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L'insuffisance rénale aiguë associée au paludisme chez l'enfant au CNHU Hubert K. Maga (CNHU-HK) de Cotonou, Bénin.

2014-01-17T19:26:00Z

Auteur correspondant : Francis Lalya. Email :lalyahf chez hotmail.com

Résumé

Introduction L'insuffisance rénale est l'un des critères de gravité du paludisme qui contribue à en augmenter la létalité. Nous avons entrepris cette étude afin de déterminer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de l'insuffisance rénale aiguë (IRA) associée au paludisme dans le service de pédiatrie du CNHU-HKM de Cotonou.
Méthodes Etude prospective menée dans le service de pédiatrie du CNHU-HKM du 1er janvier 2010 au 31 décembre 2012. Nous avons sélectionné tous les enfants âgés de 0 à 15 ans ayant fait une IRA. Les critères d'inclusion étaient la présence d'une IRA avec une goutte épaisse ou un test de diagnostic rapide (TDR) positif au Plasmodium.
Résultats L'IRA associée au paludisme représente 0,56 % des admissions. La sex ratio était de 1,4. L'âge moyen était de 7 ans 1 mois. La créatininémie moyenne au moment du diagnostic était de 56 mg/L. L'IRA était anurique dans 68,6 % des cas, oligurique dans 24,0 % des cas et à diurèse conservée dans 7,4 % des cas. Le traitement a été symptomatique dans tous les cas. Deux patients ont pu bénéficier de la dialyse péritonéale. Quatre-vingt-quatorze pour cent des patients ont été transfusés. Le traitement étiologique a été fait avec la quinine dans 96,3 %. La létalité était de 7,4 %.
Conclusion L'IRA reste une complication mortelle du paludisme dont le pronostic peut être amélioré par la dialyse péritonéale.
Mots clés : paludisme grave, insuffisance rénale aigüe, dialyse péritonéale

Summary

Introduction
Renal failure is a criterion for severity of malaria and contributes to increase its lethality. We performed this study to determine the epidemiological, clinical, therapeutic characteristics and outcome of malaria-associated ARF at the pediatric unit of CNHU-HKM of Cotonou.
Methods
This was a prospective study carried out from January 1st, 2010 through December 31st, 2012 and including all children less than 15 years of age and admitted with the diagnosis of ARF. Diagnosis of malaria was based on a positive smear or a positive rapid diagnosis test for malaria.
Results
Incidence of malaria-associated ARF was 0.56 %. Sex ratio was 1.4. Mean age was 7 years plus 1 month. Mean creatinine at the time of diagnosis was 5.6 mg/dL. Anuria was present in 68.6 % of cases, oliguria in 24.0 %. Urine output was normal in 7.4 % of cases. Treatment was based on symptoms in every case. Two patients benefited from peritoneal dialysis. Ninety-four percent of patients were transfused with packed cells. Quinine the anti-malaria drug used in 96.3 % of patients. Lethality rate was 7.4 %.
Conclusion
ARF remains a serious complication of malaria whose outcome may be improved by peritoneal dialysis.
Key-words : severe malaria, acute renal failure, peritoneal dialysis

Introduction

Le paludisme est une maladie infectieuse qui constitue un problème majeur de santé publique avec 3 milliard de personnes exposées et 240 millions développant des symptômes chaque année [1]. La mortalité liée au paludisme dans le monde a été estimée par l'OMS en 2010 à 1,24 million de personnes dont plus de 80% en Afrique Subsaharienne. Plus de la moitié des décès survient chez les enfants de moins de 5ans [2,3]. Cette mortalité est en partie due à l'insuffisance rénale aiguë (IRA) qui est l'un des critères de gravité du paludisme. L'IRA survient dans 1–5 % des cas de paludisme à falciparum malaria [4,5].
Nous avons entrepris cette étude afin de déterminer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de l'IRA associée au paludisme dans notre service afin de mieux en assurer la prise en charge.

Matériels et méthodes

Le cadre d'étude est le service de pédiatrie et de Génétique Médicale du Centre National Hospitalier Universitaire Hubert K. Maga (CNHU-HKM) de Cotonou au Bénin. Il s'agit d'une étude prospective incluant tous les enfants âgés de 0 à 15 ans ayant fait une IRA associée au paludisme et admis entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2012. L'IRA a été définie comme une élévation de la créatinine plasmatique au-delà de la limite supérieure des valeurs normales pour l'âge en présence ou non d'anurie (diurèse < 0,2 ml/kg/heure), d'oligurie (diurèse comprise entre 0,2 et 1 ml/kg/heure), ou de signes de surcharge hydrique. Les critères d'inclusion étaient la présence d'une IRA avec une goutte épaisse ou un test de diagnostic rapide (TDR) positif au Plasmodium. Les variables étudiées étaient les caractéristiques démographiques, la diurèse, la bandelette urinaire, le niveau de la créatinine plasmatique, les moyens thérapeutiques, la durée d'hospitalisation et le devenir des patients.

Resultats

Cinquante-quatre enfants étaient recrutés sur un total de 9622 admissions, donnant une incidence de 0,56%. La sex-ratio était de 1,4. L'âge moyen des enfants était de 7 ans 1 mois avec des extrêmes de 21 mois et 15 ans. Selon la répartition par tranches d'âge, 27,8% avaient entre 21 et 59 mois, 48,2% entre 60 et 120 mois. Vingt-quatre pour cent des enfants avaient 121 mois ou plus.
Sur le plan clinique, 37 enfants (68,6%) avaient présenté une anurie et 13 (24,0%) une oligurie. Chez 4 enfants (7,4%) la diurèse avait été conservée. Les oedèmes étaient présents chez 49 enfants (90,7%). Quatorze enfants (25,9%) présentaient une hypertension artérielle. Des signes neurologiques (convulsion et/ou coma) étaient présents chez 18 enfants (33,3%). Le test des urines à la bandelette révélaient la présence d'une hémoglobinurie chez 52 enfants (96,2%) et une protéinurie chez 6 enfants (11,1%).
Sur le plan paraclinique, la créatininémie moyenne au moment du diagnostic était de 56 mg/L avec des extrêmes de 16 et 130 mg/L. L'hémoglobinémie moyenne était de 07,6 g/dL avec des extrêmes de 03,4 et 11,3 g/dL. Une thrombopénie était présente dans 20,3% des cas. Plasmodium falciparum était la seule espèce retrouvée.
Les complications identifiées étaient les suivantes : oedème aigu du poumon (2 cas), syndrome urémique sévère (3 cas), et acidose sévère (3 cas). Quatre décès avaient été enregistrés.
Les comorbidités retrouvées étaient le sepsis (13 cas), le déficit en G6PD(2 cas) ; l'infection urinaire (3 cas), la pneumonie (07 cas), et la coagulation intravasculaire disséminée (1 cas).
Les moyens thérapeutiques utilisés sont présentés dans le tableau I :

Discussion

La limite principale de cette étude est l'utilisation de la créatininémie, au lieu de la baisse du débit de filtration glomérulaire, comme critère de définition de l'IRA. Cette méthode pourrait avoir conduit à une sous-estimation de la fréquence de l'IRA. De plus les critères actuels d'évaluation et de prise en charge de l'IRA tels que PRIFLE (pediatric modified Risk, Injury, Failure and End stage kidney disease) et AKIN (Acute Kidney Injury Network) [6, 7] n'ont pas été utilisés du fait de la difficulté de leur mise en oeuvre dans nos conditions de travail et surtout du retard au diagnostic du fait des consultations tardives.
La fréquence de l'insuffisance rénale aigue associée au paludisme (IRA-P) est variable selon le lieu de recrutement des patients. Ainsi Esezobor [8] a trouvé 11,4% en pédiatrie générale ; Kunuanunua [9] 42,8 % aux urgences ; Kaul [10] : 2,5% en communauté.
Du point de vue de l'âge, l'IRA-P survient plus fréquemment chez l'enfant au-delà de 5ans comme l'ont aussi montré Kapoor et Aloni [11,12].
L'IRA-P est plutôt oligo-anurique dans cette série (91,6%). Cette association représentait 73,2% dans la série de Aloni [12] et 48% dans celle de Kaushik [13]. Cependant dans 4 cas, la diurèse était conservée, faisant penser à d'autres mécanismes que la nécrose tubulaire aiguë associée à l'hémoglobinurie dans la majorité des cas (96%). La protéinurie positive chez six patients pourrait étayer cette hypothèse.
La thrombopénie était présente dans 20,3 % des cas, faisant évoquer, en présence de l'hémoglobinurie, un syndrome hémolytique et urémique. Mais la thrombopénie est retrouvée dans l'IRA-P par d'autres auteurs [8,11] et aussi dans le paludisme sans insuffisance rénale. En effet, la présence d'une thrombopénie au cours du paludisme est un fait courant. Bien que cette thrombopénie soit signalée plus fréquemment dans le paludisme à Plasmodium vivax, elle survient également avec le Plasmodium falciparum qui est la seule espèce retrouvée dans notre étude [14-19]. Les comorbidités de l'IRA-P sont essentiellement infectieuses et représentées par le sepsis (13 cas), la pneumonie (7 cas) et l'infection urinaire (3 cas). Il est connu que le paludisme restreint l'immunité à médiation cellulaire [20]. Il est aussi à noter que certaines de ces infections, notamment le sepsis et l'infection urinaire pouvaient elles-mêmes être la cause de l'insuffisance rénale aiguë.
Sur le plan évolutif, il n'y a apparemment pas eu de passage à la chronicité de l'insuffisance rénale aiguë dans cette étude. Ceci fait présumer le mécanisme de l'IRA-P qui serait essentiellement une nécrose tubulaire, comme l'ont monté Kunuanunua [9] en République Démocratique du Congo et beaucoup d'autres auteurs [21-25]. D'autres mécanismes comme les atteintes glomérulaires ont été également décrites dans l'IRA-P [24, 26,]. L'impossibilité de réaliser une biopsie rénale était un facteur limitant pour préciser le diagnostic dans certains cas.
Quatre patients sont décédés parmi lesquels deux avaient une atteinte cérébrale. Shukla et al ont montré que le paludisme cérébral est un important facteur de risque de mortalité dans l'IRA-P [27]. La mortalité varie selon la comorbidité : 7,4 % dans cette étude, 33% trouvée par Kapoor en unité de soins intensifs où beaucoup de patients avaient des défaillances multi viscérales [11].
Du point de vue du traitement, la quinine a été le principal médicament utilisé, en accord avec les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en vigueur au moment du démarrage de l'étude. Les deux seuls cas dans lesquels l'arthémeter a été utilisé sont ceux ayant eu un déficit en G6PD comme comorbidité. Les nouvelles recommandations de l'OMS proposant l'artésunate en première ligne du traitement du paludisme grave n'ont pas été intégrées car ces recommandations n'avaient pas encore été adoptées par le Programme National de Lutte contre le Paludisme. Le furosémide avait été utilisé pour induire une diurèse dans l'optique d'améliorer le pronostic mais cette utilisation est très controversé [28, 29].
La dialyse n'a pu être réalisée que chez deux enfants du fait de l'indisponibilité de cette technique pendant une bonne partie de la durée de l'étude, heureusement disponible à présent. Elle aide à lutter contre les complications et devrait être initiée le plus rapidement possible afin d'améliorer le pronostic de l'insuffisance rénale aiguë quelle qu'en soit la cause [29].

Conclusion

L'insuffisance rénale aiguë reste une complication mortelle du paludisme. Le mécanisme de l'IRA-P dans notre milieu semble être une nécrose tubulaire aiguë en rapport avec l'hémoglobinurie. Le Plasmodium falciparum était la seule espèce mise en évidence.
Son pronostic reste réservé et peut être amélioré par la dialyse.

Références

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Neuropaludisme chez l'enfant : aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs dans le service de Pédiatrie du Centre National Hospitalier et Universitaire Hubert K. Maga de Cotonou (CNHU-HKM)

2013-10-01T20:23:00Z

Auteur correspondant : Dr Bagnan-Tossa Léhila, 10BP1213 Cotonou (BENIN). Email : tossabagn chez yahoo.fr

Résumé

Introduction Le neuropaludisme est l'une des complications les plus redoutables de l'infection à Plasmodium falciparum, responsable d'une mortalité infantile importante en Afrique Subsaharienne. Au Bénin, plusieurs initiatives ont été prises pour améliorer la prise en charge du paludisme. Cette étude a pour but de déterminer les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs du neuropaludisme chez l'enfant au CNHU-HKM de Cotonou et identifier les problèmes liés à sa prise en charge.
Méthodes Il s'agissait d'une étude rétrospective et descriptive portant sur les dossiers des enfants de 0 à 15 ans hospitalisés dans le service de Pédiatrie et de génétique médicale du CNHU-HKM de Cotonou du 1er Janvier au 31 Décembre 2012 pour neuropaludisme selon les critères de l'OMS.
Résultats Sur les 2632 enfants hospitalisés dans le service en 2012, 653 enfants ont présenté un paludisme grave, soit 25%. Le neuropaludisme a représenté 12,2% des cas de paludisme grave. Une prédominance féminine (sex-ratio 0,9) est retrouvée avec un âge moyen de 44 mois. La majorité des enfants étaient référés (85%). L'anémie était le signe le plus associé au neuropaludisme (95%) suivie de la détresse respiratoire (31%). Soixante-deux enfants ont été transfusés (77,5%) et 76 mis sous quinine (95%). Le taux de létalité était de 14,5%.
Conclusion Le neuropaludisme demeure une complication très sévère du paludisme au Bénin. Il est nécessaire de renforcer le plateau technique surtout en réanimation pédiatrique.
Mots-clés : Neuropaludisme, enfant, létalité

Summary

Introduction Cerebral malaria is one of the most fearsome complications of the Falciparum plasmosdium –based infection among children mainly which causes the death of an important number of children in the sub-Saharan Africa. This study aims at identifying the epidemiological, clinical, therapeutic and evolutive aspects of cerebral malaria among children in Benin and difficulties of management.
Methods This is a retrospective and descriptive study of the files of children of the age range 0-15 that have been hospitalized, due to cerebral malaria according to the WHO standard, by the Pediatric and Medical Genetics Center of the University hospital CNHU-HKM of Cotonou in the period ranging from 1 January to 31 December 2012.

Results

Among the 2632 children hospitalized in the department in 2012, there were 653 serious cases of malaria, which is 25%. 12.2 % of the serious cases were cerebral malaria. The sex ratio is 0.9 with an average age of 44 months. The majority of the children are from neigboring health centers (85%). The symptom mostly related to cerebral malaria is anemia (95%) and there is also respiratory trouble (31%). 62 children have been transfused (77.5%) and 76 have been given some quinine treatment. The average duration of hospitalization is 7 days. Lethal rate is 14.5%.
Conclusion Cerebral malaria is still a very serious malaria complication in Benin. The technical equipment should be reinforced mainly the one used for pediatric reanimation.
Key words : cerebral malaria, children, letality

Introduction

D'après l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), le nombre de décès dû au paludisme est estimé à 655000 pour l'année 2010, dont 91% en Afrique. A l'échelle mondiale, 86% des décès imputables au paludisme ont frappé des enfants de moins de 5 ans [8]. Il existe plusieurs formes de paludisme grave dont l'accès pernicieux est la forme la plus sévère. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), il est caractérisé par des manifestations neurologiques conséquence de l'atteinte cérébrale au cours de l'accès palustre : troubles de la conscience, prostration et convulsions [11].
Une étude hospitalière faite dans le service de Pédiatrie du Centre National Hospitalier et Universitaire (CNHU) à Cotonou au Bénin en 1988 montrait que le neuropaludisme représentait 10% des admissions annuelles avec un taux de létalité de 8,6% surtout chez le nourrisson [1]. Plusieurs initiatives pour améliorer la prise en charge du paludisme ont été prises dont la gratuité de la prise en charge du paludisme chez les enfants de moins de 5 ans. Vingt cinq ans plus tard, la présente étude a pour but de déterminer les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs du neuropaludisme chez les enfants et d'identifier les problèmes liés à sa prise en charge.

Patients et méthodes

Il s'agissait d'une étude rétrospective, descriptive et analytique menée du 1er Janvier au 31 Décembre 2012. Elle a porté sur les enfants hospitalisés pour neuropaludisme âgés de 0 à 15 ans dans le service de Pédiatrie du CNHU de Cotonou. L'OMS a défini des critères de gravité du paludisme. La présence d'un de ces critères cliniques ou biologiques, associé à la présence de Plasmodium falciparum dans le sang fait porter le diagnostic de paludisme grave. Certains signes de gravité ont été recherchés comme facteur de comorbidité du neuropaludisme à savoir l'anémie, la détresse respiratoire, l'hémoglobinurie macroscopique. Selon l'OMS, le neuropaludisme est un paludisme grave avec comme signe de gravité : un coma profond (coma avec Blantyre inférieur ou égal à 2 pour le petit enfant ou un score de Glasgow modifié inférieur ou égal à 9 chez l'enfant de plus de 5ans), des convulsions (deux ou plus par jour) ou une prostration (extrême faiblesse). Devant ce tableau, un ou plusieurs autres signes de gravité ont été recherchés à savoir : une hypoglycémie (glycémie < 2,2 mmol/l), une anémie (d'hémoglobine < 5 g/dl), une détresse respiratoire, une hémoglobinurie macroscopique. Un examen cytobactériologique du liquide céphalo-rachidien (LCR) était réalisé chez tout enfant présentant un coma profond pour faire le diagnostic différentiel avec une méningite bactérienne. Elle était évoquée devant une cellulorrachie supérieure à 10 globules blancs par mm3. Une antibiothérapie systématique était instituée en attendant les résultats de l'examen.
Le recrutement était exhaustif par exploitation des dossiers d'hospitalisation. Les données étaient collectées à l'aide d'une fiche d'enquête individuelle réalisée pour chaque patient. Les variables étudiées étaient : les données épidémiologiques (sexe, âge, provenance, période de survenue), les données cliniques (pâleur, détresse respiratoire, hémoglobinurie), les données biologiques (examen cytobactériologique du LCR, taux d'hémoglobine, glycémie), les données thérapeutiques (Quinine, Arthémeter, sérum glucosé hypertonique, antibiotique, transfusion) et l'évolution (durée du coma, durée d'hospitalisation et devenir des enfants).
Les données étaient gérées en toute confidentialité. Elles étaient traitées et analysées à l'aide du logiciel SPSS21. Les tests de Chi2, Chi2 corrigé de Yates et test de Fischer exact étaient utilisés pour comparer les rapports avec le seuil de signification p ˂ 0,05.

Résultats

Aspects épidémiologiques

Au cours de l'année 2012, 2632 enfants étaient hospitalisés dans le service de Pédiatrie du CNHU-HKM de Cotonou dont 653 pour paludisme grave soit 24,81%. Quatre vingt trois enfants parmi les cas de paludisme grave présentaient le neuropaludisme soit une fréquence hospitalière de 12,71%. Une prédominance féminine était observée (53%, n=44) et le sex ratio était de 0,9. Les enfants les plus touchés par le neuropaludisme étaient âgés de 6 à 59 mois (72,3%), avec un âge moyen de 44 mois. Les enfants étaient en grande majorité référés des centres de santé périphériques (85%).
Les mois de Juin, Juillet, Août étaient ceux d'une forte affluence de neuropaludisme avec un pic en Juillet comme indiqué dans la figure n°1.

Les aspects cliniques

La pâleur était le principal signe de gravité associé au coma (95%, n=79) suivi de la détresse respiratoire (31%, n=26) et de l'hémoglobinurie (30%, n=25).
NB : Un enfant peut présenter un ou plusieurs signes cliniques de gravité.
Caractéristiques biologiques
L'hémogramme était réalisé chez 53 enfants et 11 avaient un taux d'hémoglobine inférieur à 5 g/dl (0,2%). L'examen cytobactériologique du LCR réalisé chez 46 enfants avait noté une cellulorrachie inférieure à 10 globules blancs par mm3 chez 38 enfants (82,6%), modérément élevée (entre 10 et 15 globules blancs par mm3) chez huit enfants (17,4%). La protéinorrachie et la glycorrachie étaient normales chez les 46 enfants. La glycémie plasmatique était réalisée chez 10 enfants dont un avait une hypoglycémie à 0,40g/l.

Prise en charge thérapeutique

Soixante dix-huit enfants (94%) avaient été traités par la quinine. Les autres avaient reçu des dérivés d'artémisinine (6%). La transfusion de culot globulaire était réalisée chez 65 enfants (78%). Le sérum glucosé hypertonique à 10% était utilisé chez tous les enfants. Vingt-six enfants avaient reçu de l'oxygène (31%).

Evolution.

Plus de la moitié des enfants (54%, n=45) avaient présenté un coma de plus de 24 heures.
La durée moyenne d'hospitalisation était de sept jours avec des extrêmes allant de un à 21 jours.
Quatorze enfants étaient décédés (16,8%). Onze de ces décès étaient survenus dans les premières 48 heures. Les enfants de 6 mois à 5 ans étaient les plus concernés (64%, n=9)
La détresse respiratoire, l'absence d'utilisation de la quinine et de l'oxygène étaient les facteurs associés au décès (tableau I)

Discussion

Il ressort des résultats que la fréquence hospitalière du neuropaludisme dans le service n'a pas varié de façon significative (12% versus 10% en 1988 dans le même service). La prédominance du neuropaludisme chez les enfants de plus de six mois et de moins de cinq ans a été constatée par plusieurs auteurs [2-6]. Elle représente l'une des couches les plus vulnérables. L'absence de cas de neuropaludisme chez les moins de six mois s'explique par l'immunité passive materno-foetale. Par contre après cinq ans, la protection est liée à la prémunition acquise en région endémique [1].
La majorité des enfants (85%) admis pour neuropaludisme dans le service étaient référés de centres périphériques. Le CNHU de Cotonou est un hôpital universitaire disposant d'un plateau technique adéquat pour la prise en charge du paludisme grave.
Le taux de 95% d'anémie associée au neuropaludisme est semblable à ceux de plusieurs auteurs de la sous-région [4-6]. L'anémie est un facteur aggravant le neuropaludisme. Elle est liée à la lyse des globules rouges parasités mais aussi à la libération de toxines plasmatiques [3]. De plus il existerait une anémie carentielle en Afrique subsaharienne chez les enfants de moins de cinq ans sur laquelle vient se greffer le paludisme [12].
Le bilan biologique à savoir la glycémie, l'hémogramme et l'examen cytobactériologique du LCR doit être demandé de façon quasi-systématique. La ponction lombaire s'avère nécessaire devant tout coma fébrile car la méningite apparaît comme un diagnostic différentiel du neuropaludisme. L'hypoglycémie accompagne très souvent le neuropaludisme du fait de la consommation excessive du glucose par le cerveau et de l'action hypoglycémiante de la quinine. La létalité était plus élevée (17%) que celle retrouvée par AYIVI et coll. en 1988 dans le même service (9%) [1]. Les décès survenant surtout dans les 48 premières heures de vie, suggère des insuffisances dans la prise en charge initiale du neuropaludisme. La création d'une unité de réanimation pédiatrique aiderait à faire reculer ces décès précoces. La gravité du neuropaludisme peut s'expliquer par la séquestration des érythrocytes parasités au sein d'un tissu, ce qui induit des dysfonctionnements vitaux pour l'organe cible comme une sécrétion de cytokines (TNF, IFN) pouvant stimuler la production de monoxyde de carbone. Le monoxyde d'azote est une cause de vasodilatation, entraînant une hypertension intracrânienne associé au paludisme cérébral. La présence massive d'érythrocytes parasités au sein d'un tissu a pour conséquence une hypoxie tissulaire et métabolique, comme une hypoglycémie ou une acidose lactique [7,10].
Une étude portant sur 65 patients décédés de paludisme grave en Thaïlande et au Viêtnam a montré que le décès lié à un paludisme cérébral était directement associé à la séquestration massive des érythrocytes parasités dans les micro-vaisseaux cérébraux. Le nombre d'érythrocytes séquestrés était corrélé au coma pré-mortem [9]. Cela peut s'expliquer par le fait que le paludisme cérébral est, le plus souvent associé à une cytoadhérence importante des érythrocytes parasités au niveau des micro-vaisseaux cérébraux [9].
L'âge inférieur ou égal à 59 mois, la référence d'un centre périphérique, l'anémie et la détresse respiratoire ont été identifiés comme facteurs de mauvais pronostic ou de décès. Une vigilance particulière s'impose face à ces paramètres. L'anémie doit être traitée par la transfusion dès le moindre signe de décompensation et la détresse respiratoire après libération des voies aériennes supérieures par l'oxygène.
Avec les faibles taux de réalisation observés du bilan biologique, notre étude confirme les difficultés financières pour la prise en charge du neuropaludisme. En effet, le CNHU de Cotonou disposant d'un statut particulier de par son autonomie, la gratuité des soins pour les enfants de moins de 5 ans ne s'y applique pas. L'absence d'assurance universelle pour la santé fait que les frais et soins médicaux reviennent exclusivement à la charge des parents.

Conclusion

La fréquence hospitalière et le taux de létalité du neuropaludisme restent encore élevés dans notre service. Les enfants de moins de cinq ans sont les plus exposés. L'anémie et la détresse respiratoire sont des facteurs de mauvais pronostic. La quinine est toujours le traitement de choix. La réduction de la mortalité liée au paludisme reposerait essentiellement sur la prise en charge correcte de ces facteurs de mauvais pronostic. L'application de la gratuité des soins pour les enfants de moins de 5 ans au CNHU et la création d'une unité de réanimation pédiatrique aideront à réduire cette forte létalité.

Références

1. Ayivi B, Koumakpaï S, Dossou-Sognon H, Dan V, Hazoumé F A
Neuropaludisme chez l'enfant à propos de 292 observations. Pub. Med.Afr 1992 ; 25 : 45-52.
2. Ayivi B, Toukourou R, Gansey R. Le paludisme grave chez l'enfant au CNHU de Cotonou. Bénin Médical 2000, 14 : 146-152.
3. Camara B, Diagne-Gueye NR, Faye PM, Fall M et coll. Critères de gravité et facteurs pronostiques du paludisme chez l'enfant à DAKAR Méd. Mal. Infectieuses 2011 ; 1 : 63-67.
4. Gbadoè AD, Kini-Caussi M, Koffi S, Traoré H et coll. Evolution du paludisme grave de l'enfant au TOGO de 2000 à 2002 Méd.et Mal infectieuses 2006 ; 36 : 52-4.
5. Koko J, Dufillot D, Zima-Ebeyard AM, Duong TH et coll. Aspects cliniques et approche épidémiologique du paludisme de l'enfant à Libreville, Gabon. Med. Af.Noire 1999, 4601 : 10-14.
6. Moyen G, Mbika-Cardorelle A, Kambourou J, Oko A, et coll. Paludisme grave de l'enfant à Brazzaville. Med. Afr. Noire. 2010 ; 5702 : 113-16.
7. Newton CR, Taylor TE, Whitten RO Pathophysiology of fatal falciparum malaria in African children. J Trop Med Hyg 1998, 58 : 673-83.
8. Organisation Mondiale de la Santé. Rapport 2011 sur le paludisme dans le monde.
9. Pongponratn E, Turner GD, Day NP, Phu NH, Simpson JA, et al. An ultrastructural study of the brain in fatal Plasmodium falciparum malaria J Trop Med Hyg, 2003, 69 : 345-59.
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11. World Health Organization. Severe falciparum malaria. Trans R Soc.Trop Med Hyg 2000 ; 94, suppl 1 : 1-40.
12. YIP R Prevention and control of iron deficienty in developing countries. Curr Issues Public Health 1996 ; 2 : 253-63.