SARAF

Amputations traumatiques du membre pelvien du nourrisson suite à un accident de motocyclette

2019-08-26T13:37:49Z

Prévalence et facteurs associés à la transmission de l'infection à VIH/Sida aux urgences pédiatriques du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bouaké

2018-10-12T08:48:14Z

Aspects épidémiologiques, étiologiques et évolutifs des convulsions chez l'enfant de moins de 5 ans à Bouaké (Côte d'Ivoire)

2016-04-26T07:20:12Z

Morbidité et mortalité néonatales au service de pédiatrie du CHU de Bouaké

2014-10-01T21:09:00Z

Auteur corespondant : Yénan John Patrick. 21 BP 2246 Abidjan 21. Email : johnyenan chez yahoo.fr

Résumé

Objectif : Le retour des médecins universitaires de pédiatrie en décembre 2011 au CHU de Bouaké, suite à la crise militaro-politique, a permis d'établir un bilan d'activités de l'unité des nouveau-nés. L'étude visait à améliorer le pronostic des nouveau-nés par une prise en charge efficiente et adéquate.
Patients et méthode : L'étude rétrospective a porté sur 1888 dossiers de nouveau-nés hospitalisés de 2010 à 2011. Les paramètres étudiés étaient : le terme, le sexe, le PN, la provenance, l'Apgar, la gémellité, les motifs d'admission, le diagnostic et l'évolution.
Résultats : Mille cent trois (1103) garçons (58,42%) et 785 filles(41,55) dont 1153(61%) provenaient de la maternité du CHU. 865 nouveau-nés de PN= 2500g ; 586 nouveau-nés de PN (1500 à 2400g) ; 279 nouveau-nés de PN<1500g.131 paires de jumeaux ont été identifiées. Les principales causes d'hospitalisation étaient l'infection néonatale(568), la souffrance cérébrale (429) et la prématurité (425). Mille trois cent cinq (69,12%) nouveau-nés sont sortis guéris et 377 décès ont été enregistrés soit un taux de 19 ,97%. La prématurité, l'infection néonatale et la souffrance cérébrale représentaient 80% des décès.
Conclusion : La mortalité néonatale reste élevée dans notre service. L'amélioration du pronostic des nouveau-nés nécessitera une connaissance parfaite des pathologies néonatales et la mise en oeuvre d'une politique de prévention pré et périnatale.
Mots clés : nouveau-né, infection, souffrance cérébrale, prématurés, évolution

Summary

Objective : The return of academic physicians of Pediatrics in December 2011 at the University Hospital of Bouake after the military-political crisis, has established a record of activities of the unity of newborns. The study aimed to improve the prognosis of newborns with a support efficient and appropriate.
Patients and methods : A retrospective study included 1888 cases of newborns hospitalized from 2010 to 2011. The parameters studied were : the term sex, PN, provenance, Apgar, the twins, the reasons for admission, diagnosis and evolution.
Results : One thousand one hundred and three (1103) boys (58.42%) and 785 girls (41.55) with 1153 (61%) came from the maternity hospital. 865 newborns PN = 2500g, 586 newborns PN (1500 to 2400g) 279 newborns PN <1500g.131 twin pairs were identified. The leading causes of hospitalization were neonatal infection (568), the brain damage (429) and prematurity (425). Thousand three hundred five (69.12%) neonates were released healed and 377 deaths were recorded with a rate of 19, 97%. Prematurity, neonatal infection and brain damage accounted for 80% of deaths
Conclusion : Neonatal mortality remains high in our service. The improved prognosis of newborns require a perfect knowledge of neonatal diseases and the implementation of a policy of pre-and perinatal prevention.
Keywords : newborn, infection, brain damage, premature development

Introduction

Les pathologies néonatales restent un problème majeur de santé publique dans les pays en développement, en particulier dans les régions tropicales [1]. Elles sont responsables de 40% des décès des enfants de moins de 5 ans [2]. Selon l'Organisation Mondiale se la Santé (OMS), sur les 130 millions de naissances chaque année, 4 millions meurent durant les quatre premières semaines de vie et majoritairement (99%) dans les pays les pays les plus pauvres ou en cours de développement pour des causes dont la plupart sont connues [3]. Les objectifs de développement et de santé visant à réduire des deux tiers la mortalité des enfants au dessous de cinq ans ne peuvent pas être atteints sans réduire au moins de moitié la mortalité néonatale, ce qui nécessitera de privilégier des mesures économiques et confirmées pour la vie des nouveau-nés [4]. Le défi à relever est particulièrement important chez nous en Côte d'Ivoire où la mortalité néonatale demeure élevée avec un taux de 41 %° naissances vivantes en 2010 [5]. C'est pourquoi, à notre retour, après la crise militaro-politique, au service de pédiatrie du CHU de Bouaké en décembre 2011, et dans notre souci d'améliorer le pronostic des nouveau-nés, il nous est paru opportun d'établir un bilan d'activité en vue d'identifier les difficultés inhérentes au service de néonatalogie.

Patients et méthode

Nous avons réalisé une étude rétrospective à visée descriptive sur une période de 2 ans allant de janvier 2010 à décembre 2011 dans l'unité de néonatalogie du CHU de Bouaké. Cette unité disposait de trois incubateurs, une lampe chauffante, un aspirateur, un appareil de photothérapie, quatre barboteurs d'oxygène. Il avait en son sein cinq sages femmes dont une assurait chaque jour la permanence et une autre la garde aidée chacune dans sa tâche par une aide soignante. La visite en néonatalogie était effectuée tous les jours par un médecin. Un seul médecin assurait à la fois la garde en néonatalogie et aux urgences pédiatriques. Nous avons inclus tous les nouveau-nés de 0 à 28 jours hospitalisés dans ledit service durant la période d'étude. Les paramètres étudiés étaient : le terme, le sexe, le PN, la provenance, le score d'Apgar, la gémellité, les motifs d'admission, le diagnostic et l'évolution. Les données ont été collectées à l'aide d'un questionnaire puis codifiées en numérique afin de permettre leur exploitation sur un micro-ordinateur à partir des logiciels EPI INFO, EXCEL et WORD. Les comparaisons des variables ont été rendues possibles grâce au test de Khi 2 au seuil de significativité de 5%.

Résultats

Nous avons recensé 1888 nouveau-nés pendant la période d'étude, dont 1103 et 785 étaient respectivement de sexes masculin et féminin ; le sex-ratio était de 1,40. Les nouveau-nés provenaient de la salle d'accouchement du CHU de Bouaké, des formations sanitaires périphériques, des villes et villages environnants (Tableau I )

Le poids moyen à la naissance était de 2494g avec les extrêmes variant de 556 g à 4950 g. Les petits poids représentaient 1023 soit 54,18% de l'effectif (Tableau II).

Nous dénombrions 262 jumeaux (13,88%). Les principales causes d'hospitalisation enregistrées étaient les infections néonatales (30,01%), la prématurité (22,51%) et la souffrance cérébrale (22,72%) (Tableau III).

Les décès survenaient dans 19,97% des cas dont les 77,72% s'observaient dans les 6 premiers jours et les 48% dans les 24 premières heures (Tableau IV et figure 1).

Plus de 60% des nouveau-nés décédés avaient un petit poids de naissance et plus de 55% étaient de sexe masculin. Près de 25% des jumeaux décédaient. Les principales causes de décès étaient la prématurité (33,95%), l'infection néonatale (25,73%), la souffrance cérébrale (19,69%) et la détresse respiratoire (10,34%) (Tableau III). La durée moyenne d'hospitalisation se chiffrait à 3,45 jours avec des extrêmes allant de 0 à 29 jours

Discussions

Nous avons connu quelques difficultés au cours de notre travail. En effet le recueil des données n'a pas été exhaustif du fait des informations manquantes dans certains dossiers de nos patients. Néanmoins nous avons pu faire quelques constats que nous essaieront de commenter.
La majorité (61,07%) des nouveau-nés provenaient de la salle d'accouchement du CHU de Bouaké. Cela pourrait s'expliquer par le fait que la salle d'accouchement du CHU, en tant que seul établissement hospitalier de la ville de Bouaké, accueille toutes les grossesses supposées à risque et par conséquent réfère nécessairement les nouveau-nés issus de ces accouchements à l'unité de néonatalogie. Le sexe masculin était dominant avec un sex-ratio de 1,40. Nagalo, de juin 1999 à juin 2009, à la clinique El Fateh-Suka (ouagadougou), trouvait des résultats similaires avec un sex-ratio de 1,2 [6]. Les petits poids de naissance représentaient plus de la moitié (54,18%) de la population. Notre chiffre aurait été influencé par un désavantage socioéconomique des parents, une mauvaise santé des mères, la prématurité (22,51%) et/ou la multiplicité (les jumeaux représentaient 13,88%). Rabesandratana aux urgences médicales en néonatalogie en 2009 à Mahajanga Madagascar enregistrait un taux plus bas, 42% de petit poids de naissance pouvant être liés à la malnutrition [7]. Les infections néonatales constituaient le principal motif d'hospitalisation. Elles gardent pratiquement le même rang bien qu'à des taux différents dans les études effectués en zone tropicale. Ceci a été prouvé par Fla Kouéta à l'hôpital Charles de Gaulle de Ouagadougou dans les années 2002 à 2006 [8] et Rabesandratana à Madagascar [7] et Nagalo à ouagadougou [6]. Dans notre série les infections étaient suivies de la souffrance cérébrale et de la prématurité. Rabesandratana notait les mêmes états morbides mais dans un ordre différent [7]. Fla kouéta faisait des observations différentes ; chez lui les malformations congénitales représentaient la deuxième cause d'hospitalisation. Cela était en grande partie due au fait que son hôpital était le seul à abriter un service de chirurgie pédiatrique au Burkina Faso [8]. Ces principales causes de morbidité rendaient le séjour dans notre unité parfois long. En effet la durée d'hospitalisation se chiffrait à 3,45 avec des extrêmes allant de 0 à 29 jours. Par ailleurs on dénombrait 197 nouveau-nés soit 10,43% sortis contre avis médical. Ceci s'expliquerait par plusieurs facteurs qui sont entre autres les problèmes financiers, la durée d'hospitalisation jugée trop longue par les parents des malades, une sensibilisation peu suffisante des parents ne favorisant par leur acceptation et adhésion à la prise en charge des différentes pathologies des nouveau-nés. Le manque de coopération des parents pourrait être à l'origine des retards de diagnostic et de traitement occasionnant quelques fois les décès des nouveau-nés comme observés dans notre service. La mortalité restait élevée dans notre étude. En effet, sur 1888 nouveau-nés 377 décès ont été enregistrés soit un taux de mortalité de 19,97%. Ce taux était plus bas que les 28,24% trouvés par Amon-Tanoh au service de néonatalogie du CHU de Yopougon en 2006 [9] et plus élevée que les 15,3% observés par Fla Kouéta [8]. Il ressortait de son étude que l'âge moyen à l'admission était de 9 ± 8 jours et que les nouveau-nés en détresse vitales étaient orientés d'emblée vers les structures sanitaires disposant d'une unité de néonatalogie [8]. Ces différents taux constatés ci-dessus restaient supérieurs à celui rapporté par Cheick au CHU de Dakar en 1995 qui était de 12,9% justifié par un élargissement des indications de césarienne et de la formation du personnel pour une meilleure application des règles d'hygiène [10]. Parmi ces décès, environ trois quarts survenaient au cours de la première semaine de vie [11]. Au cours de cette période néonatale précoce nous avons enregistré 77,2% de décès, Amon-Tanoh notait 86,9% et Bezzaoucha au CHU
de Bilda en Algérie de 1999 à 2006 plus de 80% [9,12]. Pour Lawn, la mortalité néonatale obéit à « la règle des deux tiers » : deux tiers des décès des nourrissons surviennent pendant le premier mois ; parmi ces décès, plus des deux tiers surviennent pendant la première semaine ; parmi ces derniers, deux tiers surviennent pendant les 24 heures suivant la naissance [13]. Ces différentes observations témoignaient des difficultés rencontrées chez les nouveau-nés en détresse vitale qui pourraient être dues à la sévérité du tableau clinique, à la qualité de surveillance (48% des décès survenaient dans les 24 premières heures dans notre étude), la qualité du plateau technique et le retard de prise en charge. Ces décès étaient influencés par plusieurs facteurs qui sont entre autres l'âge gestationnel, le poids de naissance et certaines affections. Il ressort des estimations au niveau mondial que la plupart des décès néonatals sont imputables aux infections (36%), à la prématurité (28%), à l'asphyxie néonatale (23%) [3]. Nous avons constaté les mêmes causes, mais dans un ordre différent et surtout avec des proportions différentes. En effet la prématurité représentait la principale cause de décès (33,95%) dans notre série, suivie de l'infection néonatale (25,73%), de la souffrance néonatale (19,69%) et la détresse respiratoire (10,34%). Par ailleurs 30% des prématurés décédaient contrairement aux nouveau-nés à terme chez qui nous enregistrions 17% de décès. Les prématurés sont donc des « êtres fragiles » ; laquelle fragilité est liée à l'immaturité de nombreuses fonctions vitales pouvant être à l'origine de complications fatales surtout dans notre établissement où les ressources humaines et matérielles sont limitées. Soixante pourcent des décès étaient observés chez les petits poids de naissance. Ces chiffres s'accordaient avec la conclusion de Bobossi-Serengbe au complexe pédiatrique de Bangui en 1996 qui révélait une relation entre le faible poids de naissance et la mortalité. Pour lui, plus le poids de naissance est faible plus la mortalité est élevée. Ce qui pourrait s'expliquer par le fait que le faible poids de naissance était en général constaté chez les prématurés [14]. Un jumeau sur quatre décédait dans notre population. Ce constat serait en rapport avec les facteurs cités ci-dessus à savoir la prématurité et le petit poids de naissance propres aux jumeaux. Amon-Tanoh abondait dans le même sens ; elle précisait que 95% des jumeaux étaient nés avant terme et 78% de petit poids de naissance [9]. Blondel concluait que le risque de mortalité était particulièrement élevé parmi les enfants issus de grossesses multiples [15]. L'existence de la surmortalité masculine dès la naissance [15], authentifiée par plusieurs travaux [8, 9,16], n'a pas été constatée dans notre étude. Certes, le sexe masculin représentait 55% des décès, cependant la proportion des décès était inversement proportionnelle à celle de l'effectif dans chacune des populations. En effet nous enregistrions 58,42% de garçons et 41,58% de filles avec des décès respectifs de 54,11% et 45,89%, donc une surmortalité féminine dans notre étude. Cela pourrait être l'effet du hasard.
Ces chiffres constatés dans notre étude révèlent l'ampleur des défis soulevés par l'objectif du millénaire en ce qui concerne la survie des enfants qui passera nécessairement par la réduction de la mortalité néonatale. En effet, les décès néonatals sont attribués à des causes dont la plupart sont connues [3] et en grande partie évitables ou accessibles à un traitement [17,18]. La réduction de la mortalité néonatale apparait donc comme une priorité dans les pays en développement et précisément en Côte d'ivoire. Pour réduire la morbidité et la mortalité néonatales, les interventions devront débuter avant la grossesse, se poursuivre pendant celle-ci, au cours de la naissance, de la période néonatale et au-delà. Une coordination tout au long de cette chaîne de soins est indispensable [17, 19,20].

Conclusion

Les pathologies néonatales demeurent une préoccupation dans notre service. Un nouveau-né hospitalisé sur 5 décède dont plus des trois quarts dans la première semaine de vie. Les infections, la prématurité et la souffrance cérébrale, comme identifiées dans la littérature, demeurent les principales causes de morbidité et de mortalité. Cette mortalité était également influencée par l'insuffisance de logistiques humaines et matérielles. Les politiques et les programmes devront accorder une attention particulière au couple mère enfant et surtout à la santé néonatale. Cela consistera à l'éducation des femmes en âge de procréer, à la formation continue de personnel qualifié et la mobilisation des ressources humaines et financières visant à renforcer les plateaux techniques, mais surtout à la mise en place d'un système de santé assurant une continuité des soins tout au long de la grossesse, des soins qualifiés à la naissance et dans le postnatal.

References

1. Ka AS. Néonatalogie en milieu tropical : enjeux et défis. Med trop 2011 ;71 : 347-50
2. Organisation Mondiale de la Santé (OMS), Rapport sur la santé dans le monde. Donnons sa chance à chaque mère et chaque enfant (Genève : OMS, 2005)
3. Lawn JE, Cousens SN, Zupan J. For Lancet Néonatal Survival Steering Team. 4 millions neonatal deaths : When ? Where ? Why ? Lancet 2005 ; 365 : 891-900.
4. Healthy Newborn Partnership (HNP), « Newborn survival : time for action » (Washington, DC : Save the Children, 2002).
5. UNICEF, « Indicateurs de base : taux de mortalité néonatale en Côte d'Ivoire, 2010 », consulté le 11 Mars 2013. http/www.unicef.org.french/infobycountry/cotedivoire_statistic.html
6. Nagalo K, Dao F, Tall HF, Diarra Y. Morbidité et mortalité des nouveau-nés hospitaliséssur 10 années à la clinique El Fateh-Suka (Ouagadougou, Burkina Fasso). Pan African Medical Journal. 2013 ; 14 : 153
7. Rabesandratana N, Rasamimanana NG, Tettotatnke H, Randaoharison P, Andrianarimanana D. Aspect épidémio-clinique des urgences médicales en néonatalogie à Mahajanga Madagascar. Rév. Anesth. Réa. Med. Urg 2011 ; 3 : 27-31
8. Kouéta F, Diarra Yé, Dao L, Néboua D, Sawadogo A. Morbidité et mortalité néonatales de 2002 à 2003- au Centre hospitalier universitaire pédiatrique Charles de Gaule de Ouagadougou (burkina Faso). Cahiers Santé. 2003 ; 17 : 187-91.
9. Amon-Tanoh-Dick F, Yenan JP, Lasme-Guillao E, Akafou AE, N'guessan AR, Cardenat M. Facteurs de risqué de mortalité neonatal dans un hôpital de niveau tertiaire à abidjan (Côte d'ivoire). Rev Afr. Anesth. Med. Urg. 2009 ; 14, N°4,
10. Cheick TC, Loly NS, Salvy LM, Coumba TD, Diadhiou F. Surveillance épidémiologique de la mortalité neonatal au CHU de Dakar. Cahiers santé 1997 ; 7 : 109-12.
11. Zupan J, Aahman E. Périnatal mortality for the year 2000 : estimates developed by
WHO. Geneva : World Health Organisation, 2005.
12. Bezzaoucha A, Kebboub El, Aliche A. Evolution de la mortalité neonatal au CHU de Blida (Algérie) de 1999 à 2006. Bull. Soc. Pathol. Exot. 2010 ; 103 :. 29-36 13. Lawn JE, McCarthy B, Ross SR. The healthy newborn : a reference manual for program managers. Atlanta : CDC et CARE, 2001. http://www.cdc.gov/ reproductivehealth/health_newborn.htm (consulté le 27 Août 2013).
14. Bobossi-Serengbe G, Mbongo-Zindamoyen AN, Diemer H, Nadji-Adim F, Siopathis RM. Les nouveau-nés de faible poids de naissance à l'unité de néonatalogie du complexe pédiatrique de Bangui (R.C.A.) : devenir immediate et prognostic ; Med. Afr. Noire. 2000 ;.47 : 191-95
15. Blondel B, Breart g, mortinatalité et mortalité néonatale. Encyclo Méd chir (Paris) obstétrique 5. 077- C²°, pédiatrie 4.002-F50, 1999, 6p
16. Phan TH, Trinh VB, Dao NP, Nguyen TH, Manirankunda L, Marleen B. Mortalité Néonatale précoce à l'hôpital de gynécologie-obstétrique de Hanoi, Vietnam. Bull Soc Pathol Exot, 2000, 93, 1, 62-65
17. Labie D. le scandale des 4 millions de morts néonatales chaque année : bilan et actions possibles. Médecine/sciences. 2005 ; 21 :768-71.
18. Lawn J, Keber K, Enweronu-laryea c, Massee Bateman O. Newborn survival in low resource settings-are we delivering ? J Obstet Gynaecol. 2009 ; 116 : 49-59.
19. Martines J, Paul VK, Bhutta ZA, Koblinsky M, Soucat A, Walker N et al. Neonatal survival : a call for action. Lancet 2005 ; 365 : 1189-97
20. Darmstadt GL, Bhutta ZA, Cousens S, Adam T, Walker N, de Bernis L. Evidence-based, cost- effective interventions : how many newborn babies can we save ? Lancet 2005 ; 65 : 977-88

Intérêt du renforcement des capacités du service de pédiatrie de l'hôpital général d'Abobo nord sur le pronostic du paludisme grave en 2011 à Abidjan (Côte d'Ivoire)

2014-07-25T18:11:00Z

Auteur correspondant : Asse Kouadio Vincent. E.mail : assevinc chez yahoo.fr
Conflits d'intérêts : Les auteurs déclarent n'avoir aucun conflit d'intérêt en rapport avec ce manuscrit.

Résumé

Contexte : Les capacités du service de pédiatrie de l'hôpital général d'Abobo ont été renforcées par l'organisation non gouvernementale Médecins Sans Frontière au lendemain de la crise postélectorale pour prendre en charge les patients.
Objectif : Evaluer l'impact de ce renforcement sur le pronostic des enfants admis pour paludisme grave.
Patients et méthodes : Il s'agissait d'une étude transversale descriptive conduite en pédiatrie à l'Hôpital Général d'Abobo Nord de Mai à Septembre 2011. Elle a inclus 328 enfants atteints de paludisme grave défini selon les critères révisés de l'OMS.
Résultats : 68% des enfants avaient moins de 5 ans. Le sex-ratio était de 1,1. Dix neuf pour cents (19%) des patients dormaient sous moustiquaire imprégnée d'insecticide. Le niveau d'instruction des mères était faible dans 60%. Ces dernières avaient un bas niveau socioéconomique dans 76%. Le délai moyen avant la consultation était de 5 jours. Les principales manifestations cliniques étaient le coma 51,5%, l'anémie sévère 47,9% et les convulsions multiples 46,6%. Les formes cliniques étaient associées dans 61,6%. Le traitement symptomatique comportait l'administration de perfusion de solutés (97%), d'antipyrétiques (70%), de transfusions sanguines (66,8%), d'anticonvulsivants (37%), d'oxygène (19%), d'aspiration bucco-pharyngée (13%). Le traitement antipaludique était l'artémether et la quinine respectivement dans 94,2% et 4,3%. L'évolution était favorable dans 93% versus 87 % dans une étude antérieure. Quinze cas de séquelles à type de trouble du tonus et d'aphasie. La mortalité était de 4,6%.
Conclusion : Le renforcement des capacités du service de pédiatrie a amelioré le pronostic des enfants admis pour paludisme grave.
Mots-clés : Enfants, Paludisme grave, Renforcement des capacités, Urgences, Côte d'Ivoire

Summary

Background : The capacities of the pediatric department of the Abobo General Hospital have been reinforced by the NGO MSF after the post-election crisis to take care of patients.
Objective : To evaluate the impact of capacity building on the prognosis of children with severe malaria.
Patients and Methods : This was a descriptive cross-sectional study carried out in Pediatrics, General Hospital of Abobo North ward from May to September 2011. It included 328 children with severe malaria according to WHO criteria.
Results : 68% had less than 5 years. The sex ratio was 1.1. 19% of patients were sleeping under insecticide-treated nets. The educational level of the mothers was low in 60%. They had a low socioeconomic level in 76%. The average time before the consultation was 5 days. The main clinical manifestations were impaired consciousness 51.5%, 50% severe anemia and several seizures 46.6%. The clinical forms were associated in 61.6%. Symptomatic treatment included the administration of fluids infusion (97%), antipyretics (70%), blood transfusions (66.8%), anticonvulsants (37%), and oxygen (19%), of oropharyngeal aspiration (13%). Etiological treatment was artémether and quinine respectively 94.2% and 4.3%. The outcome was favorable in 93% versus 87% in previous study. Fifteen cases of sequelae such as tone disorder and aphasia. Mortality rate was 4.6%.
Conclusion : Capacity building of pediatrics ward improves the prognosis of children admitted for severe malaria.
Keywords : Children, Severe Malaria, Capacity building, Emergency, Côte d'Ivoire

Introduction

Le paludisme constitue chez l'enfant de moins de 5 ans, un véritable problème de santé publique dans le monde et particulièrement en Afrique. En 2010, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a fait état de 216 millions d'épisodes palustres dans le monde dont 174 millions en Afrique, 655 000 décès parmi lesquels 563 300 enfants de moins de 5 ans [1]. En Côte d'Ivoire, cette affection représente le premier motif d'admission et de décès des enfants de moins de 5 ans dans les formations sanitaires publiques [2]. Pour faire reculer ce fléau par une réduction tangible de la mortalité et de la morbidité, le gouvernement ivoirien a adhéré en 2000 à l'initiative « Roll Back Malaria » coordonnée par l'OMS. Cette adhésion a été suivie au plan national par de nombreuses activités entre autres la formation des prestataires de soins à la prise en charge précoce et adéquate du paludisme, l'équipement des centres de santé en moyens diagnostiques, la mise à disposition des combinaisons thérapeutiques à base d'artémisinine (CTA), l'intensification de la prévention par la promotion de l'usage des moustiquaires imprégnées d'insecticides. Ces activités ont connu une perturbation voire un arrêt dans de nombreuses régions sanitaires de la Côte d'Ivoire avec la crise militaro-politique de 2002. Comme corollaire, l'incidence du paludisme a augmenté. Elle est passée de 69,25‰ en 2006 [3], à 116 ‰ en 2011 [4]. Au lendemain de la crise postélectorale de 2011, le service de pédiatrie de l'Hôpital Général d'Abobo Nord a bénéficié de l'appui de l'Organisation Humanitaire Internationale Médecins Sans Frontière (OHI- MSF). Cette dernière a renforcé les capacités du service en termes d'organisation, de ressources humaines, d'équipements, de moyens diagnostiques et thérapeutiques pour une meilleure prise en charge des enfants sans aucune contribution financière des parents. La venue de l'OHI-MSF dans le service a-t-elle contribué à améliorer le pronostic des enfants d'une façon générale et en particulier ceux admis pour paludisme grave ? Quand on sait que le taux de mortalité de 106,4 pour mille enregistré dans le dit service en 2007 et 2008 était dû dans 80% des cas au paludisme [5]. L'objectif de ce travail était d'évaluer l'impact du renforcement des capacités du service sur le pronostic des enfants admis pour paludisme grave.

Patients et méthodes

Patients

Il s'agissait d'une étude transversale descriptive. Elle s'est déroulée dans le service de pédiatrie de l'hôpital général d'Abobo Nord de Mai à septembre 2011. Ce service de référence du district sanitaire Abobo-Est couvre une population cosmopolite estimée à 701469 habitants en 2011 selon les projections du RGPH de 1998 [6]. Au lendemain de la crise post-électorale de 2011, l'organisation internationale non gouvernementale humanitaire Médecins sans Frontières (MSF) a renforcé les capacités du service en termes d'organisation, de personnels, d'équipements (moyens diagnostiques et thérapeutiques), de médicaments, de disponibilité de produits sanguins. La population d'étude est constituée de tous les enfants de 0-15 ans hospitalisés pour paludisme grave. Nous avons inclus tous les enfants admis pour paludisme grave défini selon les critères de l'OMS en 2000 (Tableau I) [7] et dont les parents étaient consentants pour l'étude. Nous n'avons pas inclus tous ceux qui ont évolué favorablement sous traitement antipaludique mais dont la goutte épaisse était négative.

Méthodes

A l'admission, tous les patients inclus ont eu un examen clinique complet et une stabilisation des grandes fonctions vitales si nécessaire. Le bilan biologique comportait au minimum une goutte épaisse ou un test de diagnostic rapide, un taux d'hémoglobine ou hémogramme, les groupes sanguins dans les systèmes ABO/Rhésus et une glycémie. Les autres examens étaient fonction du tableau clinique. Le traitement était fait selon le protocole MSF qui recommandait en première intention l'administration d'artémether à la dose de 3,2mg/kg en une injection intramusculaire le premier jour puis moitié dose dès J2 jusqu'à ce que le malade puisse s'alimenter ; ensuite relais par voie orale avec une combinaison thérapeutique à base d'artémisinine pour une durée totale de traitement de 7 jours. La quinine n'était prescrite que chez certains patients comateux à la dose de 25 mg/kg/j reparties dans trois perfusions de sérum glucose 5% le premier jour et en deux perfusions à partir du deuxième jour. A ce traitement antipaludique était associé un traitement symptomatique pouvant comporter une transfusion sanguine en présence d'une anémie sévère, un apport énergétique et hydro électrolytique, un antipyrétique (paracétamol 60 mg/kg/j), un anticonvulsivant (Diazépam 0,5mg/kg si convulsion sans dépasser 3 mg/kg/24 heures ; phénobarbital 10 à 15 mg/kg en une fois pour la prévention), le nursing. L'hypoglycémie est corrigée par un bolus intraveineux direct de sérum glucosé 30% à la dose 0,5 ml/kg en 5 minutes. La surveillance clinique portait sur les constantes (température, fréquence cardiaque, fréquence respiratoire), la conscience, la saturation artérielle en oxygène à l'aide d'un oxymètre de pouls et la diurèse. Au plan biologique ont été réalisés un taux d'hémoglobine de contrôle 24 à 48 heures après la transfusion, une glycémie de contrôle après correction d'une hypoglycémie ou chez les patients comateux. Pour le recueil des données nous avons utilisé une fiche d'enquête. Les paramètres étudiés portaient sur les aspects sociodémographiques (âge, sexe, niveau d'instruction et d'activité des parents, usage de la moustiquaire imprégnée d'insecticide), clinique (délai avant admission, les principaux symptômes), thérapeutiques et évolutifs.

Considérations éthiques

Le consentement libre et éclairé des parents ou du tuteur légal de l'enfant était requis avant toute participation à l'étude. En outre la Direction de l'hôpital et la Commission médicale d'établissement ont donné leur accord pour l'étude.

Analyse statistique

Les données ont été codifiées et saisie. Les logiciels de traitement de texte et d'analyse de données suivants ont été utilisés : Epi-info 6.0, Excel et Word. L'analyse a été descriptive. Elle a consisté a calculer les effectifs et les proportions.

Résultats

Aspects épidémiologiques

Au cours de la période de l'étude, 328 enfants répondaient aux critères d'inclusion. La répartition selon le sexe de nos patients était de 172 garçons pour 156 filles soit un sex-ratio de 1,1. L'âge variait de deux mois à 180 mois avec une moyenne de 48 mois. Le groupe d'âge des enfants de moins de 5 ans était le plus représentatif avec un effectif de 224 patients (68,3%). La moyenne d'âge des mères était de 29 ans avec des extrêmes de 17 ans et 52 ans. La majorité des mères n'était pas scolarisée (60,6%). Parmi les 128 scolarisées, 62,5% avaient le niveau primaire. Les parents de nos patients étaient d'un faible niveau
Socio-économique dans la majorité des cas. La profession des mères était dominée par le commerce (76,3%) tandis que les pères étaient commerçants (20%) ou chauffeurs (17%). Les patients vivaient dans près de la moitié des cas (52%) dans un cadre de vie insalubre avec des pneus usés, de l'eau stagnante ou un dépotoir retrouvés dans l'environnement immédiat. Seulement 19% des patients dormaient sous une moustiquaire imprégnée d'insecticide. Une hospitalisation pour paludisme et une transfusion sanguine ont été noté antérieurement respectivement dans 12,8% et 9,5%. Le délai entre le début des manifestations et l'hospitalisation variait de 1 à 15 jours avec une moyenne de 5 jours.

Aspects diagnostiques

Les principaux motifs de consultation étaient la fièvre (98,8%), les céphalées (74,4%) et la pâleur (73,5%). Les autres motifs sont consignés dans le tableau I.

Les principaux signes de gravité clinique ou biologique sont présentés dans le tableau II.

Les manifestations du paludisme grave étaient dominées par le trouble de la conscience (51,5%), l'anémie (47,9%), les convulsions multiples (46,6%) et la prostration (38,7%). Une association des signes était présente dans 61,6%. (Tableau III)
Les principales formes associées sont présentées dans le tableau IV

Aspects thérapeutiques

Le traitement antipaludique était l'artémether dans 309 cas (94,2%) et la quinine dans 19 cas (5,8%). Cinq enfants traités par la quinine ont présenté une hémoglobinurie, ce qui a nécessité son arrêt et sa substitution par l'artémether. Le traitement symptomatique a comporté une perfusion de soluté dans 96,6%, un antianémique dans 87,2%, un antipyrétique dans 69,8% et un anticonvulsivant dans 37,2%. 219 patients ont été transfusés 66,8% ; 25 patients (7,9%) en hypoglycémie ont été corrigés par administration d'un bolus intraveineux de sérum glucosé à 30%.

Aspects évolutifs

306 patients (95,4%) sont sortis guéris. 15 patients (4,6%) sont décédés. Parmi les enfants guéris, 14 soit 4,6% du total des guéris ont présenté des séquelles à type de troubles du tonus et du langage. La durée moyenne d'hospitalisation était de 4,6 jours avec des extrêmes de 2 et 20 jours.

Discussion

Ce travail prospectif montre que le renforcement des capacités du service de pédiatrie en termes d'organisation, de diagnostic et de prise en charge thérapeutique entraine une réduction de la mortalité palustre de près de 65% à l'hôpital général d'Abobo, 4,6% versus 13% dans une étude antérieure [8]. Il faut cependant nuancer ce résultat car il s'agit d'une étude transversale mono centrique. Malgré cette limite méthodologique, notre étude montre que le paludisme concerne surtout l'enfant de moins de 5 ans, sans prédominance de sexe, dormant rarement sous moustiquaire imprégnée d'insecticide et issu de milieu socioéconomique défavorable. Ces principaux aspects sociodémographiques ont déjà été rapportés dans la littérature en Afrique subsaharienne [9,10,11]. L'acquisition progressive de l'immunité anti palustre chez l'enfant en zone d'endémie palustre explique la fréquence accrue du paludisme grave avant l'âge de 5 ans et sa rareté au-delà de 5 ans [12]. Les raisons de la faible utilisation de la moustiquaire imprégnée sont multiples. Pour Doannio et al. [13], il s'agissait du coût élevé, la méconnaissance de l'outil par les populations, la sensation de chaleur et le caractère étouffant de la moustiquaire. Notre étude révèle un retard à la consultation dans la majorité des cas. Ce même constat a déjà été fait par d'autres auteurs en Afrique subsaharienne [9, 14]. Le retard à la consultation peut expliquer la sévérité du tableau clinique des enfants à l'admission. Notre travail montre que la prostration, le coma, les convulsions multiples et l'anémie sévère constituent les principales manifestations de gravité du paludisme. Ce constat est en accord avec les résultats d'études antérieures réalisées en Côte d'Ivoire d'abord par Assé et al. [8] en 2003 ensuite Adonis-Koffy et al. [15] en 2004. D'autres auteurs en Afrique de l'ouest notamment Camara et al. [9] au Sénégal, Traoré et al. [16] au Mali ont trouvé des résultats similaires. Asse et al. [17] ont montré que la forme anémique est l'apanage du jeune nourrisson alors que la forme neurologique concerne surtout les grands enfants. Pour Camara et al. [9], les formes neurologiques s'observent surtout en zones d'hypo endémicité palustre alors qu'en Afrique centrale, zones d'hyper endémicité, il s'agit des formes anémiques [14,19,20]. L'hypoglycémie représente 8% des manifestations de gravité dans notre étude. Ce taux est comparable au taux de 9% rapporté en 2011 par Camara et al.[9] au Sénégal. Notre taux représente près du quart du taux de 30% rapporté en 2010 par Asse et al. [17]. dans leur étude portant sur l'évaluation de la glycémie au cours du paludisme grave neurologique. Cette différence peut s'expliquer par un biais d'échantillonnage. En effet notre étude porte sur tous les cas de paludisme grave admis dans le service alors que l'étude de Asse et al. [17] portait uniquement sur les cas de paludisme grave neurologique. Les autres manifestations du paludisme grave comme l'acidose, l'insuffisance rénale, l'hyperlactatémie et le syndrome de détresse respiratoire ne figurent pas dans notre étude probablement sous diagnostiquées en raison de l'insuffisance du plateau technique. La prise en charge thérapeutique des enfants admis pour paludisme grave comprend le soutien des grandes fonctions vitales et le traitement antipaludiques. Dans notre étude, le soutien des fonctions vitales repose principalement sur des mesures de réanimation habituelles à savoir l'apport hydro électrolytique et énergétique, la normalisation de la température, l'oxygénothérapie si besoin, l'administration d'anticonvulsivant si nécessaire, la correction de l'hypoglycémie par bolus intraveineux de sérum glucose à 30% et la transfusion sanguine. Ces mesures que nous entreprenons pour soutenir les grandes fonctions ont été aussi utilisées à des proportions diverses par d'autres auteurs comme Bobossi-Serengbe et al. [14] en RCA et Djadou et al. [21] en 2006 au Togo. Concernant la transfusion sanguine, sa prescription doit être mesurée et les indications bien ciblées car quoi qu'elle sauve des vies, elle peut exposer au risque de transmission de maladies infectieuses comme l'infection VIH ou l'hépatite virale. En Côte d'Ivoire, le schéma thérapeutique recommandé pour traiter le paludisme est l'utilisation en première intention de la quinine et en cas d'anémie sévère l'artémether [2]. Dans notre étude, l'artémether est utilisé dans près de 96% des cas. Dans l'étude de Djadou et al. [21] l'artéméther était utilisé dans 66% des cas. Quant à Asse et al. [8] et Bobossi-Serengbe et al. [14], Ils n'ont eu recours à cette molécule que dans respectivement 21% et 3% des cas. L'utilisation prépondérante de l'artéméther au détriment de la quinine dans notre travail s'explique par le fait de la disponibilité de cette molécule d'une part et d'autre part c'est elle qui est recommandée en première intention dans le protocole MSF utilisé dans le service pendant la période de l'étude. En 2010, dans sa deuxième édition des « Directives pour le traitement du paludisme », l'OMS a clairement positionné l'artésunate IV comme le traitement de première intention des formes graves de paludisme chez l'adulte et chez l'enfant [18]. Cette recommandation parait difficilement applicable dans notre contexte actuellement à cause du coût de cette molécule qui la rend inaccessible. La prise en charge des patients de notre étude montre que 93 % des patients sont sortis guéris. Cette proportion est voisine de celle de 91% rapportée par Gbadoe et al. [11] en 2006 au Togo mais nettement supérieure au taux de 86% et 81% trouvés respectivement par Bobossi-Serengbe et al. [14] en RCA et Assi [22] en 2007 en Côte d'Ivoire. Parmi les enfants guéris, nous rapportons 4% de séquelles à type de troubles de tonus et d'aphasie. Pour Bobossi-Serengbe et al. [14], 3% des guéris présentaient des sequelles ;Gbadoe et al. [11] ont quant à eux noté 2% de séquelles. La mortalité dans notre série est faible, 4,6%, comparés à ceux d'autres auteurs en particulier Bobossi-Serengbe et al. [14] 14%, Gbadoé et al. [11], 9% et Assi [22] 11,7%. Plusieurs facteurs de risque ont été identifiés dans la littérature pour expliquer le décès au cours du paludisme grave. Il s'agit notamment, du jeune âge, de l'existence d'une hypoglycémie, du coma profond et du retard à la prise en charge [17,23].

Conclusion

Le paludisme grave demeure une cause fréquente d'admission en pédiatrie et concerne surtout l'enfant de moins de 5ans. L'utilisation de la moustiquaire imprégnée d'insecticide reste encore faible et les manifestations cliniques les plus fréquentes sont les formes neurologiques et anémiques. Le renforcement des capacités du service de pédiatrie améliore le pronostic des enfants admis pour paludisme grave

Références

1. World Health Organization. World malaria report 2011
2. République de Côte d'Ivoire, Ministère de la santé publique, Programme national de lutte contre le paludisme, 2001:32 p
3. République de Côte d'Ivoire. Ministère de la santé et de la lutte contre le sida. Plan National de Développement Sanitaire (PNDS) 2009-2013.
4. République de Côte d'Ivoire. Ministère de la santé et de la lutte contre le sida. Annuaire des Statistiques sanitaires 2011
5. Assè KV, Plo KJ, Akaffou E, Yenan JP, Hamien B, Kouamé NM. Mortalité pédiatrique en 2007 et 2008 à l'Hôpital Général d'Abobo (Abidjan/Côte d'Ivoire). Rev Afr Anesth Méd Urgence 2011 ;16 : 30-6
6. Recensement Général de la Population et de l'Habitat (RGHP)- Côte d'Ivoire. Institut National de Statistique 1998 ;3:p11
7. WHO. Severe and complicated malaria. Trans R Soc Trop Med Hyg 2000 ;94 (Suppl):1-90
8. Asse KV, Brouh Y, Plo KJ. Paludisme grave de l'enfant au centre hospitalier universitaire (CHU) de Bouaké en république de Côte d'Ivoire. Arch Pédiatr 2003 ;10 : 62
9. Camara B, Diagne-Gueye NR, Faye PM, Fall ML, Ndiaye JL, Ba M et al.Critères de gravité et facteurs pronostiques du paludisme chez l'enfant à Dakar. Med Mal Infect 2011 ;41 : 63-7
10. Assimadi JK, Gbadoé AD, Atakouma DY, Agbénowossi K, Lawson-Evil K, Gayibor A et al. Paludisme sévère de l'enfant au Togo. Arch Pédiatr 1998 ;5 : 1310-15
11. Gbadoé AD, Kini-Caussi M, Koffi S, Traoré H, Atakouma DY, Tatagan-Agbi K et al. Evolution du paludisme grave de l'enfant au togo de 2000 à 2002. Med Mal Infect 2006 ;36 : 52-54
12. Imbert P, Gendrel D. Traitement du paludisme chez l'enfant. Med Trop 2002 ;62 : 657-64
13. Doannio JMC, Doudou DT, Konan LY, Djouaka R, Pare Toe L, Baldet T et al. Représentations sociales et pratiques liées à l'utilisation des moustiquaires dans la lutte contre le paludisme en Côte d'Ivoire (Afrique de l'ouest). Med Trop 2006 ; 66 : 45-52
14. Bobossi-Serengbe G, Ndoyo J, Gaudeuille A, Longo JDD, Bezzo ME, Ouilibona SF et al. Les aspects actuels du paludisme grave de l'enfant en milieu hospitalier pédiatrique centrafricain. Med Mal Infect 2004 ;34 : 86-91
15. Adonis-Koffy L, N'do B, Timité-Konan AM. Les aspects cliniques et biologiques du paludisme grave de l'enfant en milieu hospitalier tropical, à Abidjan (Côte d'Ivoire). Arch Pédiatr 2004 ;11 : 53-4
16. Traoré F, Togo B, Konaté S, Sylla M, Diawara M, Touré A et al. Place du paludisme dans les hospitalisations fébriles dans le service de pédiatrie du CHU Gabriel Touré de Janvier à Décembre 2006. Arch de Pédiatr 2009 ;17 : 91
17. Asse KV, Plo KJ, Plo MA, Adoubryn KD, Adonis-Koffy, Yenan J, Kouassi L, Kouamé M. Evaluation de la glycémie capillaire au cours du paludisme neurologique de l'enfant à l'hôpital général d'Abobo Abidjan (Côte d'Ivoire). Afrique Biomédicale 2010 ;15 : 58-67
18. World health organization. Guidelines for the treatment of malaria. 2nd Edition. WHO ; 2010:p194
19. Chiabi A, Tchokoteu PF, Toupouri A, et al.The clinical spectrum of severe malaria in children in the east provincial hospital of Bertoua Cameroun. Bull Soc Pathol Exot 2004 ; 97 : 239-43
20. Moyen G, MbikaCardorelle A, Kambourou J, Oko A, Mouko A, Obengui. Paludisme grave de l'enfant à Brazzaville. Méd Afr Noire 2010 ;57 : 113-16
21. Djadou KE, Komlangan A, Balaka B, Dokounor D, Gbadoé AD, Atakouma D et al. Prise en charge du paludisme grave de l'enfant au centre hospitalier régional de Tsévié (Togo). Arch Pédiatr 2006 ;13 : 1555-56
22. Assi AB. Les manifestations du paludisme grave chez l'enfant selon les critères de l'OMS de 2000 : à propos de 214 cas au CHU de Yopougon [Thèse Med]. Abidjan : UFR des sciences médicales Univ Cocody ; 2007
23. Kouéta F, Dao L, Yé D, Zoungrana A, Kaboré A, Sawadogo A. Facteurs de risque de décès au cours du paludisme grave chez l'enfant au Centre hospitalier universitaire pédiatrique Charles de Gaulle de Ouagadougou (Burkina Faso). Cahiers Santé 2007 ;17:195-99

Comment aborder un enfant aux urgences pédiatriques dans un hôpital à ressources limitées ? Cas de l'hôpital général en côte d'ivoire

2014-01-16T10:06:00Z

Auteur correspondant : Asse Kouadio Vincent, Email : assevinc chez yahoo.fr

Conflits d'intérêt et aide financière : aucuns

Résumé

L'urgence, qu'elle soit « vraie », « ressentie » ou une simple consultation, est une cause fréquente d'admission des enfants à l'hôpital notamment dans les hôpitaux de premier recours. Pour ces enfants en situation de détresse vitale, il n'y a pas de place à l'improvisation et chaque minute de temps perdu peut engager le pronostic vital ou fonctionnel de l'enfant.
La conduite à tenir, quel que soit le type d'urgence, est identique et repose sur une démarche médicale rigoureuse et méthodique comportant plusieurs étapes successives à savoir : a) l'accueil en priorité de l'enfant et de sa famille ; b) le soutient des grandes fonctions vitales si besoin ; c) l'enquête étiologique débouchant dans la majorité des cas sur l'une des causes suivantes : le paludisme, les infections respiratoires aiguës, la diarrhée aiguë, la déshydratation et la méningite bactérienne ; d) la prise en charge thérapeutique (symptomatique et étiologique). Les limites de la prise en charge résident dans l'insuffisance de ressources humaines, l'insuffisance de moyens diagnostiques et réanimation, l'indigence des parents. La correction de ces faiblesses est une nécessité pour améliorer le pronostic des enfants admis en urgence.

Mots clés : Enfants, Conduite à tenir ; Urgence, Hôpital Général, Côte d'Ivoire

Summary

Emergency, that it is "true", "felt" or a simple consultation is frequent reason of admission of the children to hospital mainly in the referral hospital. For these children in critical distress, there is no place for improvisation and every minute of lost time can conduce to death or disability. Whatever the type of emergency, the management is the same and base on methodic medical processes : a) the reception of the child and family in priority ; b) the stabilization of vital functions of the child if necessary ; c) identification of the etiology resulting in the majority of cases in one of the following disease : Malaria, Pneumonia, Diarrhea and dehydration, Bacterial meningitis ; d) therapeutic support (symptomatic and etiologic). The limits of support lie in the lack of human resources, inadequate diagnostic facilities and resuscitation, parental poverty. The correction of these weaknesses is a need to improve the prognosis of children admitted in Emergency.
Key words : Child, Management, Emergency, General hospital, Côte d'Ivoire

Introduction

L'urgence, qu'elle soit « vraie », « ressentie » ou une simple consultation, est une cause fréquente d'admission des enfants à l'hôpital. Dans un système de santé comportant trois niveaux comme c'est le cas en Côte d'Ivoire, l'itinéraire thérapeutique des enfants en urgence part du niveau primaire composé des formations sanitaires vers le niveau tertiaire représenté par les Centres Hospitaliers Universitaires (CHU) et les Instituts Spécialisés. Le niveau secondaire est occupé par les Centres Hospitaliers Régionaux (CHR) et les Hôpitaux Généraux (HG).
Les HG jouent un rôle important dans le système sanitaire en Côte d'Ivoire et reçoivent la plupart des patients référés pour des soins urgents. Pour ces enfants en situation de détresse vitale, il n'y a pas de place à l'improvisation et chaque minute de temps perdu peut aggraver le pronostic vital ou fonctionnel de l'enfant. Comment aborder de façon efficiente la prise en charge de ces enfants pour minorer les cas de décès ou de séquelles ? Quand on sait que 76 % des cas de décès surviennent dans les vingt quatre premières heures suivant l'hospitalisation [1] L'objectif de ce travail était de proposer une conduite à tenir pragmatique de la prise en charge des enfants admis en urgence dans un hôpital à ressources limitées à la lumière de la littérature et de notre expérience de 8 années d'activités à l'HG d'Abobo. Après un bref aperçu du système de santé du secteur public en Côte d'Ivoire, nous présenterons la conduite à tenir et terminerons par une conclusion.

Aperçu du système de santé du secteur public en Côte d'Ivoire

Le système sanitaire médical du secteur public ivoirien est organisé selon le décret N° 96-876 du 25 octobre 1996 en 3 niveaux : primaire, secondaire, tertiaire [2].
Le niveau primaire assure des activités de prévention, de promotion et de soins. Il regroupe les établissements sanitaires de premiers contacts (centres de santé ruraux et urbains, formations sanitaires urbaines à base communautaire, centres de santé urbains spécialisés).
Le niveau secondaire assure des activités de consultations et d'hospitalisation en médecine générale, pédiatrie, chirurgie, gynéco obstétrique et éventuellement d'autres spécialités. Il comprend les hôpitaux de premier recours ou référence (hôpitaux généraux, centres hospitaliers régionaux, centres hospitaliers spécialisés, hôpital psychiatrique de Bingerville).
Le niveau tertiaire est représenté par les hôpitaux de 2e recours (centres hospitaliers universitaires et instituts spécialisés). Ces établissements sont équipés pour assurer des consultations et des hospitalisations dans l'ensemble du domaine médical et chirurgical et participent à la formation pratique et technique des professionnels de la santé et à la recherche médicale.
En 2004, le secteur public comptait 1133 établissements fonctionnels de niveau primaire, 67 établissements de niveau secondaire (48 HG, 17 CHR, 2 Centres Hospitaliers Spécialisés), et 13 établissements de niveau tertiaire (4 CHU, 9 Instituts spécialisés) [3].
Malgré l'importance numérique des hôpitaux généraux (70 % des hôpitaux de référence), et le rôle important de régulation qui leur est assigné, la dotation en ressource humaine et matérielle leur est défavorable. Chaque HG compte en moyenne 5 médecins, 17 paramédicaux, 3 techniciens, 3 administratifs et 52 lits pour un niveau d'activité moyen annuel estimé à : 1658 admissions, 4965 hospitalisations, 57 actes chirurgicaux et 52 références [4].
En pratique, la plus part de ces hôpitaux généraux ne disposent pas de source d'oxygène, de dépôt de sang, d'unité de radiologie de sorte que la prise en charge de certaines situations urgentes reste délicate et difficile. Leurs laboratoires souvent vétustes sont sous équipés et insuffisamment approvisionnés en réactifs. Les examens complémentaires accessibles sont essentiellement représentés par la goutte épaisse et le frottis sanguin, le test de diagnostic rapide du paludisme, le taux d'hémoglobine, les groupes sanguins ABO/Rhésus.
Tous les HG disposent d'une pharmacie interne approvisionnée en médicaments de première nécessité par la pharmacie de la santé publique. Les parents peuvent y acheter des médicaments à un faible coût. Mais le problème réside dans les ruptures fréquentes de stock.
En définitive l'insuffisance en ressources humaines et matérielles des HG à une incidence sur la prise en charge des enfants admis en urgence. D'où la nécessité d'une conduite à tenir pragmatique en tenant compte de ces conditions.

Conduite à tenir devant un enfant en urgence dans un Hôpital Général

Cette conduite qui se veut pratique repose sur une démarche médicale rigoureuse et méthodique comportant plusieurs étapes successives à savoir : a) l'accueil en priorité de l'enfant et sa famille ; b) le soutien des grandes fonctions vitales si besoins ; c) l'enquête étiologique ; d) la prise en charge thérapeutique (symptomatique et étiologique).

L'accueil de l'enfant et sa famille

L'accueil de l'enfant et sa famille se fait en priorité. Le contenu de l'accueil comprend :
– l'installation de l'enfant sur le lit d'examen si nécessaire en position latérale de sécurité,
– l'appréciation rapide du niveau de conscience par le score de Glasgow [5] si l'enfant sait parler ou score de Blantyre [6] dans le cas contraire (âge < 3 ans),
– la prise des constantes hémodynamiques : température, poids, fréquence respiratoire, fréquence cardiaque, tension artérielle,
– la mesure de la glycémie capillaire avec un glucomètre pour rechercher une hypoglycémie dans les cas suivants : trouble de la conscience, convulsions, agitation, sueur en l'absence de fièvre, dernier repas remontant à plus de 12 heures.
Ce premier contact permet rapidement d'identifier deux groupes d'enfants : i) les enfants stables sans signes de danger ne nécessitant pas de mesures particulières avant la recherche de la cause ; ii) les enfants instables présentant un ou plusieurs des signes de dangers comme par exemple une anémie sévère, des convulsions, un coma, une difficulté respiratoire, une fièvre au-delà de 40°C. La présence d'un ou plusieurs de ces signes impose la mise en place de mesures de soutien des grandes fonctions vitales pour stabiliser l'enfant avant d'envisager l'enquête étiologique.

Le soutien des grandes fonctions vitales

Il est fonction du signe de danger observé en urgence. Ci-après, des exemples pratiques :
− si l'enfant convulse, il faut lui administrer par voie intra rectale du Diazépam à la dose de 0,5mg/kg par convulsion sans dépasser 3 mg/kg/j ;
− en présence d'une fièvre au-delà de 40°C, il faut découvrir l'enfant et lui administrer par voie orale du paracétamol à la dose de 60 mg/kg/j à repartir en 4 fois ;
− devant un coma, il faut placer l'enfant en position latérale de sécurité, dégager ses voies aériennes, l'aspirer et l'oxygéner si nécessaire puis organiser la référence si le coma est profond ;
− en présence d'une difficulté respiratoire, il faut placer l'enfant en position demi-assise, dégager les voies aériennes supérieures, oxygéner si besoin à un débit de 1 à 2 l/min ;
− devant une anémie sévère, il faut oxygéner l'enfant à un débit de 1 à 2 l/min, ensuite prélever du sang pour l'hémogramme, le groupage sanguin dans les systèmes ABO et Rhésus, la goutte épaisse et le frottis sanguin. Si l'hôpital ne dispose pas de banque de sang, il faut mettre en place une perfusion veineuse périphérique avec du sérum salé à 9 p. mille à la dose de 20ml/kg en 30 minutes et organiser la référence ;
− en présence d'une hypoglycémie, il faut administrer en intraveineuse directe pendant 5 à 10 minutes du sérum glucosé à 10% à la dose de 5ml/kg.
Une fois que l'enfant est stabilisé, l'enquête étiologique peut débuter ; les parents étant habituellement moins stressés et plus réceptifs.

L'enquête étiologique

Elle comprend l'anamnèse, l'examen physique, les examens complémentaires et les étiologies.

L'anamnèse

L'anamnèse est rapide mais complète. elle précise le motif d'admission, identifie les points saillants de l'histoire de la maladie, recherche les principaux antécédents de l'enfant et apprécie les conditions de vie de l'enfant.
Divers motifs peuvent amener l'enfant aux urgences. En Afrique subsaharienne, la fièvre, l'anémie, les convulsions, le coma, la dyspnée, les troubles digestifs, sont les principaux signes fonctionnels habituellement rapportés dans la littérature [7, 8].

L'histoire de la maladie :
a) précise la date de début, b) décrit le signe principal, recherche les signes associés, c) identifie le ou les thérapie(s) administrée(s) ainsi que l'évolution sous traitement, e) précise le retentissement de la maladie sur l'enfant (anorexie, asthénie, amaigrissement, etc.). Dans notre pratique, le début de la maladie est brutal. Le délai moyen avant la consultation est de 3 jours. Le signe principal est général dans 45 %, neurologique dans 22 %, respiratoire dans 14 %, et digestif 10% dans %. Un traitement pré hospitalier est présent dans 75% des cas [9]. Pour les antécédents, Il s'agit surtout d'identifier ceux qui ont un intérêt avec la maladie en cours. Ainsi on passera en revue rapidement le mode d'alimentation, la croissance, le développement psychomoteur, le statut vaccinal, les maladies objets d'hospitalisations antérieures, l'existence ou non d'un contage dans l'entourage, les conditions de vie. La recherche des antécédents est souvent difficile faute de trace écrite. En pratique, devant l'urgence, les parents n'apportent pas souvent le carnet de santé mère-enfant. Même présent, le carnet de santé est dans la plupart des cas non ou mal renseigné [10-11].

L'examen physique

L'examen physique est capital dans un environnement ou la biologie et l'imagerie font souvent défaut. Il se réalise sur un enfant entièrement dévêtu. Il est méthodique, complet et débute par l'appareil contact, c'est-à-dire celui à l'origine du motif principal de la consultation.
Pour chaque appareil, lorsque cela est possible, il faut réaliser les quatre temps de l'examen physique à savoir l'inspection, la palpation, la percussion et l'auscultation. Il convient d'insister sur l'appareil neurologique, respiratoire, cardiovasculaire, digestif et urogénital.

Les examens complémentaires

Leur prescription orientée par le tableau clinique doit tenir compte du plateau technique de l'hôpital et du niveau socio-économique des parents. Seuls les examens pertinents apportant une contribution réelle au diagnostic positif et à la prise en charge thérapeutique sont à prescrire. Ainsi pourront être réalisés devant :
⋅ un coma et/ou convulsions avec fièvre : une goutte épaisse et un frottis sanguin à défaut un TDR, une ponction lombaire avec analyse cytobactériologique et chimique du liquide céphalorachidien, un hémogramme ;
⋅ une anémie fébrile : une goutte épaisse et un frottis sanguin à défaut un TDR, un hémogramme, un groupe sanguin ABO/Rhésus ;
⋅ une dyspnée avec signe de lutte respiratoire : une radiographie pulmonaire,
⋅ une douleur abdominale aiguë avec fièvre : une goutte épaisse et un frottis sanguin à défaut un TDR, un hémogramme, une vitesse de ⋅ sédimentation ou CRP, un examen cytobactériologique des urines.

Les étiologies

Les causes médicales des urgences pédiatriques sont diverses et ne diffèrent pas fondamentalement de celles observées par d'autres auteurs au CHU [8]. Les principales étiologies sont le paludisme grave, les infections respiratoires basses, la méningite bactérienne, la gastroentérite, la déshydratation et la malnutrition [9].
Le paludisme grave représente le premier motif d'hospitalisation. Il touche surtout les enfants de moins de 5 ans sans différence de sexe. Il se présente sous deux principales formes cliniques : anémique et neurologique. La forme anémique est l'apanage du nourrisson tandis que la forme neurologique touche plus souvent le grand enfant [12]. Dans notre expérience, l'hypoglycémie est associée à la forme neurologique dans 30 % des cas. Le dernier repas remontant à plus de 12 heures est significativement associé au risque d'hypoglycémie au cours du neuropaludisme [12].
Les infections respiratoires basses, sont de diagnostic surtout clinique à cause de l'insuffisance du plateau technique (radiologique et microbiologique). Elle est évoquée devant un enfant qui tousse avec une respiration rapide. L'existence d'un tirage sous costal et d'un stridor signe une pneumonie grave [13]. Les deux principales formes étiologiques des infections respiratoires basses sont la bronchiolite (apanage du nourrisson) et la pneumonie. Cette dernière concernent surtout les enfants de moins de 5 ans particulièrement les nourrissons. Les agents étiologiques sont variés. Dans notre contexte, le Streptococcus pneumoniae et l'Haemophilus influenzae b sont les deux principaux germes des formes sévères de pneumonie communautaires de l'enfant [13].
La méningite bactérienne, constitue une urgence diagnostique et thérapeutique. Le diagnostic positif est d'autant plus difficile que l'enfant est jeune. C'est pourquoi il ne faut pas hésiter à faire une ponction lombaire chez tout nouveau-né ou nourrisson qui présente un ou plusieurs des signes suivants : convulsions fébriles, geignement, troubles de la conscience, bombement de la fontanelle, irritabilité, hyperesthésie cutanée. Chez le grand enfant par contre le diagnostic est beaucoup plus facile et évoqué devant un syndrome méningé fébrile. Quelque soit l'aspect macroscopique du LCR, il faut l'adresser au laboratoire pour analyse chimique, cytologique et microbiologique. Car seule cette analyse permet de confirmer ou éliminer une méningite bactérienne et de réaliser un antibiogramme. La répartition des germes en cause dépendent de l'âge de l'enfant.

Chez l'enfant de moins d'un an on trouve plus souvent l'Haemophilus influenzae b ; chez le grand enfant, il s'agit plus souvent du pneumocoque et du méningocoque [14, 15].
La gastroentérite et déshydratation touche surtout l'enfant de moins de 5 ans particulièrement le nourrisson. Le principal agent étiologique en Afrique subsaharienne est le rotavirus. Ce germe est responsable de 1 cas de diarrhée sur trois à l'hôpital général d'Abobo [16]. Une déshydratation est notée dans 37% des cas : modérée 27 %, sévère 10 %. Au Sénégal, Diagne [17] et al ont rapporté 83,81 % de cas de déshydratation au cours de la diarrhée à rotavirus dont 35,74 % de formes sévères. D'autres auteurs [18] s'accordent sur le fait que la diarrhée à rotavirus est particulièrement sévère chez le jeune nourrisson.
La malnutrition, est fréquente chez les enfants de moins de 5 ans. Elle se présente sous trois principales formes cliniques : le marasme, le Kwashiorkor et la forme mixte. Elle s'associe aux autres états morbides dans près de la moitié des cas et contribue à aggraver leur pronostic.

La prise en charge thérapeutique

Elle a pour but d'apporter une solution au problème de santé posé par l'enfant. Ce but se décline en plusieurs objectifs à atteindre.
Il s'agit par exemple chez l'enfant : d'arrêter ou prévenir les convulsions, de rétablir la conscience, de maintenir un état d'hydratation et énergétique satisfaisant, de normaliser la température, d'assurer la liberté des voies aériennes supérieures, de calmer la douleur, de traiter et prévenir les complications, de surveiller, de communiquer avec les parents.
Les moyens mis en œuvre pour atteindre ces objectifs sont symptomatiques et étiologiques et fonction de l'étiologie.
La surveillance de l'enfant, est un point capital de la prise en charge. Les principaux paramètres de surveillance sont essentiellement cliniques. Il s'agit de la conscience, de la température, de la fréquence cardiaque, de la fréquence respiratoire, de la pression artérielle, du confort de l'enfant, du poids, de la diurèse.
L'évolution de la prise en charge est appréciée selon les critères de surveillance définis. Si au bout de 72 heures d'un traitement présomptif correct, l'évolution est stationnaire ou si l'état de l'enfant s'aggrave avant ce délai, il nous semble approprié de référer l'enfant dans un CHR ou un CHU plus équipé.
La prise en charge des enfants en urgence à l'hôpital général comporte des limites qu'il convient d'analyser au plan structurel, organisationnel et familial.
Au plan structurel, Il y a une inadéquation entre le niveau d'activité important de ces établissements et leur faible dotation en ressources humaines et matérielles. D'où la difficulté diagnostique et de prise en charge thérapeutique.
Au plan organisationnel, le problème réside dans l'absence de protocole standardisé de prise en charge des enfants admis en urgence. Les ruptures fréquentes de stock de médicaments à la pharmacie de l'hôpital constituent aussi une autre limite de la prise en charge.
Au plan familial, le problème se situe au niveau du faible niveau d'instruction et la pauvreté des parents. De sorte que la majorité des parents amène leurs enfants en retard aux urgences mais aussi n'arrive pas à honorer les prescriptions médicales (examens de laboratoires, médicaments). D'où un retard dans le diagnostic et la prise en charge de l'enfant.
Au regard de tout ce qui précède, et dans le souci d'améliorer le pronostic de ces enfants, nous proposons l'algorithme de la prise en charge en urgence illustré dans la figure 1

Conclusion

Pour répondre à la problématique du : Comment aborder un enfant en urgence dans un hôpital à ressources limitées ? Il est indispensable de suivre une démarche médicale rigoureuse. Cette démarche repose avant tout sur une bonne sémiologie clinique complétée au besoin par un minimum d'examens complémentaires judicieusement choisis selon l'orientation étiologique. Les limites de la prise en charge résident surtout dans l'insuffisance de ressources humaines, l'insuffisance de moyens diagnostiques et de réanimation, l'indigence des parents. La correction de ces faiblesses est une nécessité pour améliorer le pronostic des enfants admis en urgence.

Références

1. Assé KV, Plo KJ, Akaffou E, Yenan JP, Hamien BA, Kouamé NM. Mortalité pédiatrique en 2007 et 2008 à l'Hôpital Général d'Abobo (Abidjan/Côte d'Ivoire). Rev Afr Anesth Med Urg 2011 ; 16 : 30-36
2. Journal Officiel de la République de Côte d'Ivoire. Décret n° 96-876 du 25 octobre 1996 portant classification des établissements sanitaires publics. 14 novembre 1996 : 1050
3. N'dri Y. Comment se soigne-t-on aujourd'hui en Côte d'Ivoire ? Disponible sur www.cerap-inades.org/index.php?. Consulté le 5 juin 2012
4. Tiehi T.N. Activités des Hôpitaux départementaux publics ivoiriens : une évaluation de l'efficacité technique par le bootstrap DEA. Disponible sur http://.www.africametrics.org/ Consulté le 20/05/2012.
5. Teasdale G, Jennett B. Assessment of coma and impaired consciousness : a practical scale, Lancet 1974 ; 2 : 81-84
6. Molyneux ME, Taylor TE, Wirima JJ, Borgstein J : Clinical features and prognosis indicators in paediatric cerebral malaria : a study of 131 comatose Malawian children. Quart J Med 1989 ; 71 : 441-459
7. Mabiala-Babela JR, Senga P. Consultations de nuit aux urgences pédiatriques du CHU de Brazzaville, Congo. Médecine Tropicale 2009 ; 69 : 281-85
8. Abdou Raouf O, Tchoua R, Ndinga J, Guikoumbi J, Josseaume A, Tchoua R. Les urgences pédiatriques au centre Hospitalier de Libreville. Med Afr Noire 2002 ; 48 : 475-80
9. Asse KV, Plo KJ, Akaffou E, Adonis-Koffy, Yenan J, Kouamé M, Goin T. Etiologies des urgences médicales pédiatriques à l'hôpital général d'Abobo. Afrique biomédicale 2010 ; 15 : 10-18
10. Lalya HF, d'Almeida M, Koumakpai S et al. Place du carnet de santé dans le suivi médical de l'enfant béninois. Le Bénin Médical 2005 ; 30 : 31-34
11. Asse KV, Plo KJ, Akaffou E, Agossou J, Keita Y, Kouamé M, Yenan J. Intérêt du carnet de santé mère-enfant dans le suivi des enfants à l'Hôpital Général d'Abobo (Abidjan/ Côte d'Ivoire Revue Cames-Série A 2012 ;13(2) :144-6
12. Asse KV, Plo KJ, Plo MA, Adoubryn KD, Adonis-Koffy, Yenan J, Kouassi L, Kouamé M. Evaluation de la glycémie capillaire au cours du paludisme neurologique de l'enfant à l'hôpital général d'Abobo Abidjan (Côte d'Ivoire). Afrique Biomédicale 2010 ; 15 : 58-67
13. UNICEF/ OMS. La pneumonie de l'enfant : un fléau oublié. 2006
14. Adonis-Koffy L, Aké-Assi M H, Eboua F, Diarrasouba G, Timité-Konan AM. Méningites Bactériennes de l'enfant de moins de 5 ans dans le service de pédiatrie du CHU de Yopougon (Abidjan, Côte d'Ivoire. Bull Soc Pathol Exot 2007 ; 100 : 231
15. Faye-Ketté H, Doukou ES, Boni C, Akoua-Koffi C. et al. Agents des méningites purulentes communautaires de l'enfant : tendance épidémiologique à Abidjan, Côte d'Ivoire de 1995 à l'an 2000. Bull Soc Pathol Exot 2003 ; 96 : 313-16).
16. Asse KV, Plo KJ, Akoua-Koffi CG, Sie K, Yenan JP, Kouame M. Diarrhée aiguë à rotavirus de l'enfant à l'Hôpital Général d'Abobo Nord (Abidjan/Côte d'Ivoire). Revue Internationale des Sciences Médicales 2013 ;15(1):15-19
17. Diagne I, Camara B, Diouf S. et coll. Diarrhées infantiles en pratique hospitalière : l'expérience du service de pédiatrie du CHU de Dakar. Med Afr. Noire. 1993 ; 40 : 349-353
18. Tinsa F, Brini I, Yahyaoui S. et coll. Les gastroentérites aiguës chez les enfants de moins de 5ans. Tunisie Medicale 2009 ; 87 : 599-602

Profil épidémiologique, diagnostique, thérapeutique et évolutif des malades référés aux urgences pédiatriques du CHU de Bouaké (Côte d'Ivoire).

2013-05-01T11:27:11Z

Auteur correspondant Asse Kouadio Vincent, E.mail : assevinc chez yahoo.fr
Résumé

introduction : La morbidité et mortalité des enfants malades référés aux urgences pédiatriques demeurent élevée en Afrique. Pour améliorer cette situation, la connaissance du profil de ces enfants est indispensable.
Objectif : Décrire le profil épidémiologique, diagnostique, thérapeutique et évolutif des enfants malades référés aux urgences pédiatriques.
Patients et méthodes : Il s'agissait d'une étude rétrospective et descriptive. Elle s'est déroulée du 1er janvier au 31 décembre 2004 aux urgences pédiatriques du CHU de Bouaké. Tous les enfants référés dans le service et dont le dossier médical était exploitable ont été inclus. Les paramètres d'études étaient épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs.
Résultats : Au total 1843 admissions dont 307 cas de références soit 16,6%. Le référé a moins de 5 ans dans 79% des cas et issu d'une fratrie d'au moins 4 personnes dans 61% des cas. La mère a un faible niveau d'instruction et femme au foyer dans 74% des cas. Le référant était un médecin et un soignant respectivement dans 61% et 39% des cas. Le moyen de transport utilisé était le transport en commun dans 71%, une ambulance dans 26% et la voiture familiale dans 3% des cas. Les principaux motifs de la référence ont été la fièvre, l'anémie sévère, les troubles neurologiques, et la dyspnée. Les principales affections à l'origine de la référence ont été le paludisme grave (68,4%), la pneumonie (13,1%), la méningite purulente (7,5%), la gastroentérite et la déshydratation (4,2%) et la malnutrition (3,2%). L'évolution a été favorable dans 76% des cas. Le décès, noté dans 14% des cas, concernait surtout le nourrisson.
Conclusion : pour améliorer le pronostic des enfants référés il faut promouvoir l'alimentation et la vaccination du nourrisson, lutter contre les maladies infectieuses prévalentes et communiquer avec les parents afin qu'ils consultent tôt le centre de santé.
Mots clés : Urgences pédiatriques, Références, Enfants, Côte d'Ivoire

Summary

introduction : The morbidity and mortality of children referred to the pediatric emergency ward remain high in sub-Saharan Africa. To improve this situation, knowledge of the profile of these children is essential. objective : To describe the epidemiological, diagnostic, therapeutic and outcome profile of sick children referred to the pediatric emergencies wards.
Patients and methods : This was a retrospective and descriptive study carried out from January 1st to December 31st, 2004. It took place in the pediatric emergencies ward of the University Teaching Hospital of Bouaké. All children referred to the emergency unit and whose medical records were usable were included. The study parameters were epidemiological, diagnostic, therapeutic and outcome.
Results : Out of 1843 admissions, 307 children were referred (16.6%). 79% of these children were under 5 years and from a sibling at least 4 people in 61% of cases. The mother has a low level of education and housewife in 74% of cases. The reference was a physician and nursing respectively 61% and 39% of cases. The means of transport used was transit in 71%, 26% in an ambulance and the family car in 3% of cases. The main reasons for the reference were fever, severe anemia, neurological disorders, and dyspnea. The main diseases causing the reference were severe malaria (68.4%), pneumonia (13.1%), bacterial meningitis (7.5%), gastroenteritis and dehydration (4.2% ) and malnutrition (3.2%). The outcome was favorable in 76% of cases. The Death occurred in 14% of cases and concerned mainly infants less than 24 months of age.
Conclusion : To improve the outcome of children referred, we need to promote nutrition and infant immunization, fight against infectious diseases prevalent and communicate with parents to consult early in the health center.
Key words : Pediatric emergency, reference, children, Côte d'Ivoire

Introduction

La référence est une procédure par laquelle l'on fait le rapport d'une chose à quelqu'un. Dans le domaine médical, elle désigne le procédé par lequel un centre de santé moins nantis en ressources humaines et matériels ou peu équipés en personnels qualifiés adresse certains de leurs patients à une autre formation sanitaire mieux fournie en matériels et personnels qualifiés. La structure sanitaire qui reçoit est supposée être capable de résoudre le problème de santé posé en raison de ses capacités d'accueils. En Côte d'Ivoire, l'organisation du système sanitaire public régie par la loi n° 96-876 du 25 octobre 1996 comprend 3 niveaux : primaire, secondaire, tertiaire [1]. Le niveau primaire assure des activités de prévention, de promotion, de soins et regroupe les établissements sanitaires de premiers contacts (centre de santé ruraux ...). Le niveau secondaire assure des activités de consultations et d'hospitalisation en médecine générale, pédiatrie, chirurgie, gynéco obstétrique et éventuellement d'autres spécialités et comprend les hôpitaux de premier recours ou référence (hôpitaux généraux, centres hospitaliers régionaux…). Le niveau tertiaire est représenté par les hôpitaux de 2e recours (centres hospitaliers universitaires et instituts spécialisés). Ces derniers sont équipées pour assurer des consultations et des hospitalisations dans l'ensemble du domaine médico-chirurgical. Ils participent à la formation des professionnels de la santé et à la recherche médicale. Dans ce système, le cheminement du patient part du niveau primaire vers le niveau tertiaire plus fournie en matériels et ressources humaines qualifiées. Des études antérieures portant sur les urgences pédiatriques ont révélé que 36 à 52% des cas de décès concernaient des enfants référés [2-4]. Mais aucune d'entre d'elles n'a porté sur le profil des enfants référés. La connaissance de ce profil est nécessaire afin de proposer des mesures idoines pour réduire la morbidité et mortalité infantile. L'objectif de ce travail était de décrire le profil épidémiologique, diagnostique, thérapeutique et évolutif des malades référés aux urgences pédiatriques en milieu tropical.

Patients et méthodes

Il s'est agi d'une étude rétrospective réalisée dans l'unité des urgences pédiatriques du Centre Hospitalier et Universitaire de Bouaké du 1er janvier au 31 décembre 2001. Cette unité de type semi-intensif est équipée pour recevoir les cas urgents. Elle est la seule de type tertiaire située à l'intérieur du pays précisément dans la région administrative de la vallée du Bandamana à 347 km d'Abidjan au sud. Elle couvre une population cosmopolite à prédominance rurale estimée à partir des projections du RGHP de 1998 en 2001 à 1 249 060 habitants [6]. Tous les enfants référés dans le service et dont le dossier médical était exploitable ont été inclus. Tous ceux admis en urgence mais non référés ou référés avec un dossier médical non exploitable n'ont pas été inclus dans l'étude. Pour les enfants retenus, nous avons renseignés à partir du dossier médical la fiche d'enquête préétablie comportant les paramètres de l'étude : épidémiologiques (prévalence, âge, sexe, provenance, statut socioéconomique des parents), diagnostiques (signes cliniques et para cliniques, étiologies), thérapeutique et évolutif. Les données recueillies ont été saisies et analysées sur le logiciel Epi info 6.0. L'analyse a été descriptive et consistée à calculer les fréquences, déterminer les proportions et les moyennes. La comparaison des proportions a utilisé le test de Chi deux avec un seuil de signification supérieur à 5%.
Résultats

Aspects épidémiologiques

Au total 1843 enfants ont été admis aux urgences dont 307 cas de références soit une prévalence de 16,6%. La référence a concerné 160 garçons et 147 filles soit un sex-ratio de 1,09. Le pic de référence était observé en Août (figure 1).

Figure 1:Répartition des enfants référés aux urgences selon le mois

Les mois de juin, juillet et août ont cumulé 114 cas soit 37% des cas.
La répartition des enfants selon la tranche d'âge est donnée dans la figure 2.

Figure 1:Répartition des enfants référés aux urgences selon le mois

Ces enfants provenaient du milieu urbain et périurbain dans 98% des cas (300/307) et rurale dans 2% (7/307).
La répartition des patients selon le statut vaccinal est donnée dans le tableau I.

Tableau I : répartition des enfants selon le statut vaccinal

Dans 73% des cas (224/307), la mère de l'enfant avait un faible niveau d'instruction et était femme au foyer. La mère était commerçante dans 77 cas (25%), ouvrière dans 4 cas (1,4%) et agent de maitrise dans 2 cas (0,6%). L'enfant était issu d'une fratrie de 4 personnes au moins dans 61% des cas (188/307). Dans 195 cas soit 63%, le budget familial quotidien n'excédait pas 1500 FCFA. Le délai entre le début des signes de la maladie et l'admission au CHU était inférieur ou égal à 48 heures dans 26% et supérieur à 48h dans 74% des cas. Le référant était un médecin et un soignant respectivement dans 61% et 39% des cas. Le délai entre le moment ou les parents sont informés de la nécessité de la référence et l'admission effective de l'enfant au CHU est inférieure à 1 heure dans 153 cas (49,8%), entre 1h et 6h dans 126 cas (41%), entre 6h et 24h dans 15 cas (4,9%) et après 24 heures dans 13 cas (4,4%).Le moyen de transport de l'enfant était une voiture de transport en commun dans 219 cas (71%), une ambulance dans 80 cas (26%) , une voiture de la famille dans 8 cas (3%).

Aspects diagnostiques

Le motif de la référence isolé ou associé était l'hyperthermie dans 184 cas, l'anémie sévère dans 135 cas, les convulsions dans 54 cas, le coma dans 26 cas, la dyspnée dans 53 cas et la diarrhée et vomissements dans 31 cas. Les principaux signes physiques ont été la fièvre (62%), la pâleur anémique (49,5%), la convulsion 18,3%, la déshydratation 16%, le coma 11,1% et le syndrome de condensation 6,2%. Au total 593 examens para cliniques ont été réalisés soit une moyenne de 1,9 examens par enfant. Il s'agissait de l'hémogramme dans 224 cas (73%), la goutte épaisse et frottis sanguin à la recherche de plasmodies dans 209 cas (68%), des groupes sanguins ABO/Rhésus dans 138 cas (45%), et la radiographie pulmonaire dans 22 cas (7%). Les principales pathologies diagnostiquées sont présentées dans le tableau II.

Tableau II : Principales affections des enfants référées au CHU de Bouaké

Aspects thérapeutiques et évolutifs

Le soutient des grandes fonctions vitales a consisté à une transfusion dans 128 cas, une oxygénation dans 127 cas, une désobstruction des voie aérienne supérieure dans 89 cas. Un traitement antipyrétique et anticonvulsivant ont été notés respectivement dans 293 et 92 cas. 241 patients ont reçu un antipaludique et 102 un antibiotique (monothérapie 78, bithérapie 24). Ces deux traitements étaient associés dans 94 cas soit 41% des patients diagnostiqués paludisme. L'antipaludique était le sel de quinine dans 231 (95,8%) cas et l'arthémether dans 10 cas (4,2%). L'amoxicilline 52 cas, la gentamycine 24 cas et le ceftriaxone 14 cas, l'oxacilline 7 cas ont été les principaux antibiotiques prescrits. Une réhabilitation nutritionnelle a été conduite dans 9 cas. L'évolution était marquée par la guérison dans 233 cas (76%), la sortie contre avis médical dans 32 cas (10%) et le décès dans 42 cas (14%). L'âge du patient décédé était compris entre 0 à 2 ans dans 24 cas (57%), 2 à 5ans dans 10 cas (24%) et 5 à 15 ans dans 8 cas (19%). Le décès est survenu dans les 48 premières heures suivant l'admission dans 16 cas soit 38%. La létalité spécifique des principales affections diagnostiquées étaient pour la méningite 26%, le paludisme 13,3% et la pneumonie 15%. La contre référence n'a été réalisée dans aucun cas.

Discussions

Ce travail rétrospectif nous permet de dégager le profil des enfants référés aux urgences pédiatriques du CHU de Bouaké. Notre travail montre une prévalence de la référence de 16%. En d'autre terme, la majorité des enfants sont admis aux urgences pédiatriques du CHU sans passés par les hôpitaux de 1er contact et /ou de 1er recours. Dans la littérature, la prévalence de la référence aux urgences pédiatriques varie en Afrique subsaharienne entre 25 et 82% [2-5]. Notre faible taux pourrait traduire un dysfonctionnement du système sanitaire qui prévoit un rôle majeur des hôpitaux de niveau primaire et secondaire au niveau de la région.
La fréquence accrue des enfants de moins de 5 ans notamment le nourrisson, la fratrie nombreuse et le faible niveau socioéconomique des parents confirment ce que nous avons déjà rapporté à Abidjan en 2010 [4]. Plus du tiers des enfants ont été référés entre Juin et Août. Cette période correspond à la grande saison pluvieuse en Côte d'Ivoire et propice au développement et à l'éclosion du paludisme. Dans notre étude, près des trois quart des enfants sont admis après 3 jours d'évolution de la maladie. Ce retard à la consultation peut expliquer le fait que ces enfants soient référés avec des signes de gravité dominés par l'hyperthermie, l'anémie sévère, les convulsions, le coma et la dyspnée. Dans l'étude de Diouf et coll. [7] à Dakar, la dyspnée (19%), la diarrhée et des vomissements (16,5%) étaient les principaux motifs de références aux urgences pédiatriques. Pour Beaufils et coll. en France [8], il s'agissait de la fièvre (40,5%), de la diarrhée et vomissements (16,5%), de la dyspnée (16%). Notre étude montre que la moitié des enfants sont admis une heure au plus après la notification de la référence. Ce délai nous semble raisonnable et peut s'expliquer par le caractère aigu de la détresse de l'enfant. Le problème réside cependant au niveau du mode de transport qui n'est assuré par une ambulance que dans un quart des cas ; la majorité étant assurée par transport en commun et de ce fait non médicalisé. Notre étude montre un nombre moyen d'examen complémentaire par enfant proche de 2. Ce nombre est identique à celui que nous avons déjà rapporté à Abidjan en 2010 [4]. Il est supérieur au 1 examen para clinique par enfant retrouvé par Buffin et coll. au Cameroun [9] mais inférieur aux 5 examens para cliniques par enfant aux urgences rapporté en France par Blettery et coll. [10]. Le faible niveau socioéconomique des parents et l'insuffisance du plateau technique dans notre contexte nous imposent en pratique de ne prescrire que les examens complémentaires pertinents apportant une réelle contribution au diagnostique ou à la prise en charge thérapeutique. Aussi, l'hémogramme, le groupage sanguin et la goutte épaisse et frottis sanguins que nous prescrivons dans la plupart des cas s'explique par le fait que la majorité des enfants sont admis dans un tableau d'anémie sévère d'origine palustre probable. En effet des études antérieures ont montré en Côte d'Ivoire que le paludisme grave anémique est le premier motif d'admission en urgence [11,12]. Les principales causes d'urgence pédiatrique rapportées dans la littérature [13,14] sont confirmées dans notre étude. La prise en charge des patients est symptomatique et étiologique. Le soutien des grandes fonctions vitales repose principalement sur la normalisation de la température corporelle, l'arrêt des convulsions, la désobstruction des voies aériennes supérieures, l'oxygénation et la transfusion dans la plupart des cas. Si la transfusion permet de sauver des enfants, il ne faut pas oublier qu'elle peut être source de transmission de maladies dont l'infection VIH/sida et l'hépatite. Comme tenu de ses risques, la transfusion doit être décidée avec beaucoup de rigueur en se basant sur les signes cliniques et biologiques de décompensation anémique. Pour traiter le paludisme, nous utilisons dans près de 96% la perfusion de quinine ; l'arthemeter n'étant réservé qu'aux formes graves avec hémoglobinurie. Ce choix est guidé par les recommandations du programme national de lutte contre le paludisme en vigueur en Côte d'Ivoire [15]. Ce programme recommande l'usage en première intention de la perfusion de quinine et ne réserve les dérivés d'arthémisinine que dans les formes graves de paludisme avec hémoglobinurie ou anémie. La sévérité du tableau clinique à l'admission, l'insuffisance du plateau technique, la hantise de méconnaître une infection associée au paludisme surtout dans les formes neurologiques expliquent que 41% des patients diagnostiqués comme paludisme ont reçu un antibiotique. Le traitement antibiotique des infections neuro-méningées et respiratoires repose principalement sur l'amoxicilline dans notre étude. Plusieurs raisons fondent notre choix. Tout d'abord, l'amoxicilline garde encore une bonne sensibilité sur le pneumocoque et l'Haemophilus influenzae, deux germes fréquemment rencontrés dans les méningites bactériennes et les pneumonies communautaires de l'enfant. Ensuite, l'amoxicilline est disponible à moindre coût à la pharmacie de l'hôpital et par conséquent accessible aux parents des enfants souvent démunis. Chez le nourrisson atteint de méningite bactérienne, nous recourons à une bi antibiothérapie bactéricide et synergique. Cette antibiothérapie associe une céphalosporine de troisième génération et un aminoside. Et cela dans le but d'accroître les chances de guérison de l'enfant et minorer les risques de séquelles neurologiques et sensorielles. Globalement, plus de trois quart des enfants sont guéris. La mortalité de 14% que nous rapportons est proche des 15% de Diouf et coll. à Dakar [7]. Plus du tiers des décès survient pendant les 48 premières heures. Cela témoigne d'une part de l'état clinique précaire des patients à l'admission du en grande partie au retard à la consultation et d'autre part à l'insuffisance des moyens diagnostiques et de réanimation.
La prépondérance du nourrisson parmi les cas de décès (57%), la létalité plus importante de la méningite purulente (26%) comparé aux autres affections diagnostiquées (pneumonie 15%, paludisme 13,3%) ont déjà été rapportés par d'autres auteurs [16]. Notre travail montre que la contre référence n'est pas réalisée chez tous les enfants référés dans le service. Cette communication doit être développée car la contre référence permet au médecin référant de se faire une autoévaluation et de bénéficier d'une formation médicale continue. En plus, elle permet d'organiser le suivi ultérieur de l'enfant. Malgré le nombre de données fournies par notre travail, il présente des limites. Il s'agit d'un travail rétrospectif réalisé dans un service de références de niveau III donc susceptible de recevoir les cas les plus graves. Ce biais de sélection peut expliquer la mortalité élevée dans notre étude. En outre certains dossiers ne sont pas suffisamment renseignés pour tous les items. Ces insuffisances ne nous permettent donc pas de généraliser nos résultats à l'ensemble des hôpitaux de Côte d'Ivoire. Néanmoins, notre travail fournit une base d'information pour des études ultérieures prospectives.

Conclusion

La référence constitue 16% des enfants admis aux urgences pédiatriques et concerne surtout le nourrisson issu d'une fratrie nombreuse avec une mère dont le niveau d'instruction est faible et femme au foyer. La référence est décidée dans 61% des cas par un médecin en présence de signes de gravité dominés par la fièvre, l'anémie sévère, les troubles neurologiques, et la dyspnée. Le moyen de transport de l'enfant est non médicalisé et dominée par le transport en commun. Les principales affections à l'origine de la référence sont le paludisme grave (68,4%), la pneumonie (13,1%), la méningite purulente (7,5%), la gastroentérite, la déshydratation (4,2%) et la malnutrition (3,2%). L'évolution est marquée par une évolution favorable dans 76% des cas et une mortalité de 14%. Pour réduire cette mortalité élevée, il faut promouvoir l'alimentation et la vaccination du nourrisson, la lutte contre les maladies infectieuses prévalentes (paludisme, infections respiratoires aiguës, méningite bactérienne) et la communication avec les parents pour le changement de comportement afin qu'ils consultent tôt le centre de santé.

Références

1. Journal Officiel de la République de Côte d'Ivoire. Décret n°96-876 du 25 octobre 1996 portant classification des établissements sanitaires publics. 14 novembre 1996 : 1050
2. Gbaouho M. Etude de la mortalité au service de pédiatrie du CHU de Bouaké. Université Bouaké. Thèse 2002
3. Yao A. Les urgences pédiatriques en milieu tropical : difficultés rencontrées dans la prise en charges des enfants admis en urgence au service de pédiatrie du CHU de Treichville. Université Abidjan. Thèse. 1999 ; 2333 : p117
4. Asse KV, Plo KJ, Akaffou E, Adonis-Koffy, Yenan J, Kouamé M, Goin T. Etiologies des urgences médicales pédiatriques à l'hôpital général d'Abobo. Afrique biomédicale 2010 ; 15 : 10-18
5. Sidibé T, Sangho H, Traoré MS et al. Mortalité et morbidité dans le service de pédiatrie du CHU Gabriel Touré au Mali. Mali Médical 2008 ; 13 : 34-7
6. Recensement Général de la Population et de l'Habitat (RGHP)- Côte d'Ivoire. Institut National de Statistique 1998, 3 : P11
7. Diouf S, Mbaye NG, Camara B, Sall NG, Sarr M, Martin SL, Kuakuvi N, Fall M. Les urgences pédiatriques au CHU de Dakar. Aspects socioépidémiologiques et perceptions des parents. Dakar médical 1995 ; 40 : 57-61
8. Beaufils F, Brunschwig, Nardou M. Quels sont les enfants amenés aux urgences médicales pédiatriques ? Flammarion médecine sciences. Journées parisiennes de pédiatrie 1994 : 445-53
9. Buffin A, Lehingue Y, Aurenche C, Beaufils F. Activité pédiatrique d'un hôpital rural en zone
sahélienne à Tokombéré (Cameroun) : Description et approche qualitative sur une période de un an. Arch Pédiatr. 1998 ; 5 : 1072-1081
10. Blettery B, Virot C, André F et al. Une unité d'hospitalisation d'urgence pour quoi faire ? Réanimation. Soins intensifs. Médecine Urgence 1987 ; 3 :165-69
11. Asse KV, Brouh Y, Plo KJ.Paludisme grave de l'enfant au centre hospitalier universitaire (CHU) de Bouaké en république de Côte d'Ivoire. Arch Pédiatr 2003 ; 10 : 62
12. Adonis-Koffy L, N'do B, Timité-Konan AM. Les aspects cliniques et biologiques du paludisme grave de l'enfant en milieu hospitalier tropical, à Abidjan (Côte-d'Ivoire) Arch Pédiatr 2004 ; 11 : 53-4
13. Atakouma DY, Gbetoglo D, Tursz A et al. Étude épidémiologique du recours aux consultations hospitalières d'urgence chez les enfants de moins de 5 ans au Togo, Revue d'épidémiologie et de santé publique 1999 ; 47 : 2575-91
14. Atanda HL, Porte J, Bon JC et al. Place des urgences médicales pédiatriques dans un service médical à Pointe-Noire Méd Afr Noire 1994 ; 41 : 17-20
15. Programme national de lutte contre le paludisme (Côte d'Ivoire). Directives du programme national de lutte contre le paludisme. République de Côte d'Ivoire, Ministère de la santé publique, PNLP 2001 : 32P
16. Camara B, Faye PM, Diouf S et al. La méningite pédiatrique à Haemophilus influenzae b à Dakar. Med Mal Infect 2007 ; 37 : 422-26

Rev. Afr. Anesth. Méd.Urg.Tome 17. N°3-2012

Comas non traumatiques de l'enfant à Abidjan

2012-07-01T15:46:00Z

Auteur correspondant :Assé K V

Résumé

Contexte Le coma non traumatique pose en urgence chez l'enfant un problème diagnostique et thérapeutique. Objectif
Décrire les principaux aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs du coma non traumatique de l'enfant. Patients et méthodes
Il s'est agi d'une étude rétrospective. Elle a porté sur des enfants comateux âgés de 1 mois à 15 ans diagnostiqués et pris en charge à l'hôpital général d'Abobo Nord du 1er janvier au 31 décembre 2010.
Résultats Sur 2471 admissions, le coma représentait 404 cas soit 16,3%. L'âge moyen était de 53,7 mois ; 57,7% des patients avaient moins de 5 ans. Le délai avant l'admission était supérieur à 48 heures dans 63,1% des cas. Les scores de Glasgow 13-8 et 8-3 (43,1%) représentaient respectivement 56,9% et 43,1%. Les signes physiques associés au coma étaient l'anémie (80,4%), la fièvre (75,2%), la polypnée (63,9%), la tachycardie (59,4%) et les convulsions 33,6%. Le paludisme (90,8%) et la méningite bactérienne (2%) étaient les deux principales causes ; les autres étant les sepsis sévères 1%, la malnutrition 1%, la pneumopathie (0,5%), la diarrhée aiguë avec déshydratation sévère (0,5%) et l'état de mal convulsif (0,2%). L'évolution était favorable dans 63,1% des cas. La mortalité était de 31,2%. 68,3% des décès survenaient dans les 48 premières heures. Les facteurs de risque de décès étaient l'âge inférieur ou égal à 24 mois (P= 0,031), la profondeur du coma (p=0,001) et la durée d'hospitalisation (p=0,001).
Conclusion Le coma est fréquent et grave particulièrement chez le nourrisson. L'amélioration du pronostic du coma passe par le renforcement des soins intensifs ; la prise en charge précoce et appropriée du paludisme, de la méningite bactérienne ; et la sensibilisation des parents à consulter tôt l'hôpital.
Mots clés : Coma, Enfant, Urgences, Paludisme, Abidjan/Côte d'Ivoire.

Summary

Background Non-traumatic coma is childhood emergency diagnosis and therapeutic challenge
Objective To describe the mains diagnosis, therapeutic and issue aspects of childhood non-traumatic coma
Patients and methods It was a retrospective study carried out from January 1st to December 31st, 2010. It concerned comatose children aged 1 month to 15 years diagnosed and care at general hospital of Abobo.
Results Out of 2471 admissions, there were 404 comatose children indicating a prevalence of 16.3%. The mean age was 53.7 months. 57.7% of patients were under 5 years and delay between consultation and start of illness was superior to 48 hours in 63.1% of cases. According to the severity of coma, repartition of cases was : Glasgow coma scale 12-8 (56.9%), 7-3 (43.1%). The mains physical signs associated to coma were anemia (80.4%), fever 75.2%, tachypnea 63.9%, tachycardia 59.4% and convulsions 33.6%. Malaria 90.8% and bacterial meningitis 2% were mains etiologies. The others etiologies were severe sepsis 1%, malnutrition 1%, pneumonia 0,5%, diarrhea with severe dehydration 0,5% and prolonged convulsion 0,2%. Evolution was favorable in 63.1% of cases. The mortality rate was 31.2%. 63.3% of death occurring during the first 48 hours after admission. The risk factors associated to death were age under 2 years (P= 0.006), severity of coma (p=0.001) and duration of hospitalization (p=0.001)
Conclusion Coma is frequent and severe mainly in infant. Improving prognosis of coma need to reinforce intensive cares, diagnosis and treat malaria and bacterial meningitis early, awareness parents in order to consult early the hospital.
Key words : Coma, Children, Emergencies, Malaria, Abidjan/Côte d'Ivoire

Introduction

Le coma est un motif fréquent d'admission aux urgences pédiatriques. Il peut être d'origine traumatique ou non. L'incidence du coma non traumatique est de 30 pour 100 000 enfants [1]. Pour ces enfants en détresse vitale, le délai entre le diagnostic étiologique et le traitement doit être le plus court possible afin de minorer les cas de décès ou de séquelles neurologiques. La prise en charge thérapeutique comporte d'une part des soins non spécifiques pour maintenir les grandes fonctions vitales et d'autre part des mesures spécifiques.
Bien que l'infection neuroméningée soit reconnue par de nombreux auteurs [2] comme la principale cause de coma chez l'enfant, le type de l'infection ainsi que sa prise en charge semble variée d'une région à une autre. En Asie par exemple, l'étiologie virale est au premier plan, alors qu'en Afrique subsaharienne des auteurs [3] pointent du doigt le paludisme.
Ces faits, justifient une bonne présentation clinique de l'enfant à l'admission, d'identifier les causes ainsi que le devenir du coma. Notre travail est rétrospectif et avait pour objectif de décrire les principaux aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs du coma de l'enfant en milieu tropical africain.

Patients et méthodes

Type et cadre de l'étude

Il s'est agi d'une étude rétrospective, descriptive et analytique. Elle s'est déroulée dans le service de pédiatrie médicale de l'hôpital général (HG) d'Abobo Nord du 1er janvier au 31 décembre 2010. Ce service a une capacité d'accueil de 25 lits répartis dans 8 salles dont une aménagée et équipée en source d'oxygène pour accueillir les enfants en détresse vitale. La population d'étude était constituée d'enfants âgés de 1 mois à 15 ans hospitalisés pendant la période de l'étude.

Critères d'inclusion et de non inclusion

Etaient inclus dans l'étude, tous les enfants qui présentaient un coma à l'admission. N'étaient pas inclus, les cas de coma traumatique, les cas de coma survenant après l'admission à l'hôpital ainsi que ceux qui n'avaient pas un dossier médical exploitable.

Méthodes

Les enfants admis en urgence pour coma étaient pris en charge dans la salle de soins intensifs. L'examen clinique initial de ces enfants renseignait rapidement sur les circonstances de survenue du coma, les signes associés au coma, les traitements entrepris, l'heure du dernier repas, le comportement et l'état général de l'enfant, les constantes hémodynamiques et la profondeur du coma.
Cet examen initial est complété si possible par le dosage de la glycémie capillaire, du taux d'hémoglobine et du groupage sanguin ABO/Rhésus. En présence de crises convulsives, l'enfant recevait du Diazépam en intra rectale à la dose de 0,5 mg/kg. Une hypoglycémie était corrigée par l'administration intraveineuse de sérum glucose à 10 % à la dose de 5ml/kg. En présence d'un encombrement des voies aériennes, l'enfant était aspiré, mis en position proclive et oxygéné à un débit de 2 à 3 litres/minute. En cas d'anémie sévère, l'enfant bénéficiait d'une transfusion de sang iso groupe ABO/Rhésus (culot globulaire 15 ml/kg en 4 heures ou à défaut du sang total 25ml/kg/4heures).
Une fois l'état hémodynamique de l'enfant stabilisé, l'examen clinique initial était complété par l'analyse des antécédents, l'examen physique complet à la recherche d'un foyer infectieux. En fonction de l'orientation étiologique, étaient réalisés une goutte épaisse, un frottis sanguin et une ponction lombaire pour confirmer ou non une méningite bactérienne.
Le traitement symptomatique consistait en un apport hydro électrolytique et énergétique, une normalisation de la température et une prévention des convulsions.
Le traitement curatif du paludisme était fait selon les recommandations du programme national de lutte contre le paludisme [4] et consistait soit en l'administration de quinine base (25mg/kg/24 heures) repartie dans 3 perfusions de sérum glucose soit par l'injection intra musculaire d'arthémether (3,2 mg/kg/24 heures en 2 IM).
En présence d'une méningite bactérienne l'enfant recevait en première intention une antibiothérapie probabiliste :
– avant 5 ans, bi-antibiothérapie associative et synergique : amoxicilline 200 mg/kg/24 heures en 3 IVD ou ceftriaxone 100 mg/kg/24 heures en 1 IVD + netilmicine 5-7 mg/kg/24 heures en 1 IM ;
– au-delà de 5 ans, mono antibiothérapie : amoxicilline 200 mg/kg/24 heures en 3 IVD ou ceftriaxone 100 mg/kg/24 heures en 1 IVD.
La surveillance de l'enfant était horaire jusqu'à la reprise de la conscience, puis biquotidienne. Les paramètres de surveillance étaient la température, la fréquence cardiaque et respiratoire, l'état de conscience, les convulsions et la diurèse.

Pour le recueil des données, nous avons élaborée une fiche d'enquête comportant, cinq rubriques qui renseignaient sur les caractéristiques sociodémographiques, la présentation clinique, les étiologies, le traitement et l'évolution.
Pour chaque dossier retenu, nous identifions l'âge et le sexe de l'enfant, le délai avant l'admission, les principaux signes fonctionnels et physiques associés au coma, les examens para cliniques pratiqués et leurs résultats, le traitement entrepris, l'évolution sous traitement. Dans la présente étude : l'appréciation de la gravité du coma était basée sur le score de Glasgow pédiatrique selon Kirkham [5] et al. (Tableau I)

Tableau I

Tableau I :

étaient considérés comme atteint de paludisme, tout enfant comateux qui avait une goutte épaisse positive et des formes asexuées de Plasmodiumfalciparum au frottis sanguin ou à défaut un test de QBC ou un TDR positif.
la méningite purulentedésignait les enfants comateux qui avaient:un liquide céphalorachidien (LCR) trouble ou purulent ;des bactéries pyogènes à l'examen bactériologique du LCR, une hypercytose à la cytologie du LCR (> à 30 éléments/mm3 avec une prédominance de polynucléaires altérées) associée à une hypoglycorachie <2,2 μmol/l et une albuminorachie > à 0,5g/l. La saisie et l'analyse des données ont été faite sur le logiciel informatique STATA. L'analyse a consisté à déterminer les effectifs et calculer des proportions. Pour la comparaison des proportions, nous avons utilisé le test de Khi deux avec un seuil de signification à 5%. Pour estimer les facteurs de risque de décès nous avons utilisé le modèle de régression logistique uni varié.

Résultats

2471 enfants étaient hospitalisés, pendant la période de l'étude, dont 404 en état de coma à l'admission soit une fréquence de 16,3 %. Il y avait 226 garçons et 178 filles soit un sex-ratio de 1, 27. L'âge moyen des patients était de 53,7 mois (extrême 1 et 180 mois). Les tranches d'âge de 1 à 24 mois, 25 à 48 mois, 49 à 79 mois et 80 à 180 mois représentaient respectivement 28,2%, 29,5%, 17,3% et 25% des cas. Le délai entre le début des symptômes et l'admission variait de 2 heures à 30 jours avec une moyenne de 3,6 jours. Il était inférieur ou égal à 48 heures dans 36,9% et supérieur à 48 heures dans 63,1% des cas.Un traitement pré hospitalier était fait dans 68,3% (automédication 39,8%, prescription médicale 28,5%). Les principaux signes fonctionnels et physiques associés au coma sont illustrés dans le tableau II et III.

Tableau II

Principaux signes associés au coma à l'admission

Tableau III

Principaux signes physiques associés au coma

Le coma score Glasgow 13-8 et 7-3 représentaient respectivement 56,9% (230/404) et 43,1% (174/404). Les causes du coma sont dominées par l'infection du système nerveux central avec comme affection principale le paludisme (tableau IV).

Tableau IV

Etiologies du coma de l'enfant

Le paludisme concernait 200 garçons et 165 filles. L'âge moyen était de 54 mois (extrême 1 mois et 180 mois). Les enfants de moins de 5 ans représentaient 56,7 % (208/367). Les formes neuro-anémique 58,3% (214/367) et neurologique 41,7% (153/367) étaient les 2 formes cliniques identifiées. Il existait une corrélation entre la distribution de la forme clinique du paludisme et l'âge de l'enfant (chi2 = 8,44 ; p = 0,004). Avant 48 mois la forme neuro-anémique prédominait, alors qu'au-delà il s'agissait de la forme neurologique (odd = 2,2 SD=0,6 p=0,004 IC= 1,28 – 3,77). La méningite concernait dans 6 cas sur 8 un nourrisson. 1 cas de pneumocoque a été isolé chez un nourrisson de 11 mois.
Au plan thérapeutique, était noté globalement un traitement antipaludique dans 84,4% (341/404) des cas, une transfusion sanguine dans 50,2% (203/404) des cas et une antibiothérapie dans 19,3% (78/404) des cas. Concernant ceux qui avaient un paludisme, 71,7% avaient reçu une perfusion de sel de quinine et 28,3% de l'arthemeter.La moitié des enfants traitée pour paludisme a bénéficié d'une transfusion et d'une antibiothérapie. Tous les enfants atteints de méningite bactérienne ont été traité par bi-antibiothérapie probabiliste.
Au plan évolutif, la reprise de la conscience était effective sous traitement dans 39,6% des cas à J1, 58,4% à J2 et 61,38% à J3. L'évolution globale était favorable dans 63,1% (255/404) et n'était pas influencée par l'étiologie. Dix-neuf enfants étaient sortis contre avis médical et 4 référés. Le séjour moyen à l'hôpital était de 4 jours (extrême 1 et 28 jours). La durée d'hospitalisation était inférieure ou égale à 4 jours dans 58,7%.
La mortalité était de 31,2% (126/404). Les enfants décédés avaient moins de 4 ans dans près de 60% des cas. Près de 80 % des décès étaient survenus dans les 72 heures qui suivaient l'hospitalisation dont 68,3% dans les 48 premières heures. Les facteurs significatifs de risque de décès identifiés étaient (Tableau n° V) :

Tableau V

Facteurs de risques de décès

L'âge inférieur à 24 mois (P= 0,031). Les enfants de moins de 24 mois couraient 1,9 fois plus de risque que ceux plus âgés (IC=1,19 – 3,04 ; SD = 0,45 ; p = 0,006).La profondeur du coma (p=0,001), Le risque de décès augmentait avec la profondeur du coma. Les enfants qui avaient un coma score Glasgow 7-3 courraient 2,8 fois plus de risque que ceux du Score Glasgow 12-8. (IC=1,86 – 4,35 ; SD=2,8 ; p=0,001).
la durée d'hospitalisation (p=0,001), Le risque de décès était 13,5 fois plus élevé durant les 48 premières heures d'hospitalisation (IC= 8,05 – 22,67 ; SD=3,5 ; p= 0.001) ; ce risque chutait à 4,2 pendant les 72 premières heures (IC= 2,59 - 6,99 ; SD=1,07 ; p= 0.001).

Discussion

Ce travail rétrospectif nous a permis de décrire les principaux aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs du coma non traumatique de l'enfant et de dégager les facteurs de risque associés au décès.
La prévalence élevée 16,4%, la prédominance des enfants de moins de 5 ans et le retard à la consultation que nous rapportons sont superposables à ceux trouvés par d'autres auteurs [3].
Au plan diagnostique, l'examen physique de ces enfants retrouve une anémie, une fièvre, une polypnée, une tachycardie, des convulsions dans la majorité des cas avec comme cause du coma une infection neuroméningée dans près de 93%. Cette prédominance de l'infection neuroméningée est confirmée par d'autres auteurs dans la littérature [3,6-9]. Cependant il existe selon la région géographique ou l'étude est réalisée, une différence importante de la nature et de la répartition des agents infectieux responsables de cette infection. En Inde par exemple, Sharma [2] et Bansal [8] ont trouvés une fréquence plus élevée d'encéphalite virale, de méningite bactérienne et rarement le paludisme. Notre étude trouve 90,8% de cas de paludisme, 2% de cas de méningites bactériennes et aucun cas d'encéphalite virale. Tous les auteurs [3,7,9] en Afrique subsaharienne s'accordent à reconnaître le paludisme comme l'étiologie principale du coma non traumatique de l'enfant avec des proportions variables de 44,4 à 67%. Notre taux de 90,8% peut paraître excessif car pouvant inclure des cas d'encéphalite virale ou d'hémorragie neuroméningée. En effet en zone d'endémie palustre, comme c'est le cas en Côte d'Ivoire, une goutte épaisse positive n'exclut pas la possibilité d'avoir d'autres affections car certains enfants bien portants ont une parasitologie positive. L'insuffisance du plateau technique n'a pas permis de recherche virologique aussi bien dans le liquide céphalorachidien que dans le sang. Il en était de même pour les explorations neuroradiologiques (TDM, IRM).Tout ceci constitue une faiblesse de notre étude et pourrait aussi justifier la proportion de 4% d'étiologie indéterminée. Dans notre série, le paludisme se présentait sous deux formes : neurologique et neuro-anémique. La forme neuro-anémique est l'apanage des enfants de moins de 4 ans et la forme neurologique, celle des enfants plus âgés. Ce constat est confirmé par d'autres auteurs dans la littérature [10]. La physiopathologie du coma au cours du neuropaludisme est complexe et non entièrement élucidée. Deux théories, mécanique et immunologique, sont habituellement évoquées. La théorie mécanique fait intervenir, l'obstruction des capillaires cérébraux par les hématies parasitées aboutissant à une hypoxie et une acidose responsable d'une souffrance des cellules nerveuses en aval. La théorie immunologique repose principalement sur les perturbations métaboliques engendrées par l'hyperproduction du TNF α. Dans la forme neuro-anémique le coma peut résulter soit de l'encéphalite liée au parasite du paludisme soit aux troubles métaboliques provoqués par l'anémie sévère [10]. La faible proportion de cas de méningite dans notre étude comparée à celle de Moyen [3] et al., 12,1%, au Congo et Bakala [7,9] et al., 33,3%, à Lomé pouvait s'expliquer par l'introduction du vaccin contre l'Haemophilus influenzae en 2008/2009 dans le programme élargi de vaccination en vigueur en Côte d'Ivoire. En effet ce germe est reconnu en Côte d'Ivoire comme l'agent étiologique principal de la méningite purulente du nourrisson de moins d'un an [11]. Au plan thérapeutique, un enfant sur deux atteint de paludisme a été transfusé et reçu une antibiothérapie dans notre étude. La décision de la transfusion était fondée sur un taux d'hémoglobine en dessous de 5g/dl ou un taux d'hémoglobine supérieur à 5 g/dl associé à une intolérance clinique. Bien que la transfusion sanguine permette de sauver des vies dans un tel contexte, elle expose aussi les enfants au risque du VIH et d'autres maladies transmissibles par le sang.Dans un contexte où les moyens diagnostiques sont défaillants, la hantise d'une co-infection bactérienne surtout chez le jeune enfant explique l'association fréquente d'antibiotique dans le paludisme grave dans notre étude. Cette attitude thérapeutique était suggérée par Berkeley [12]. Le coma est grave chez l'enfant. Dans notre étude, près d'un enfant sur trois est décédé. Cette proportion est comparable à celles rapportées dans d'autres études hospitalières en pédiatrie, 28% au Togo [9], 36% au Congo [3] et 35% Inde [8]. En Iran, Khodapanahandeh [6] et al ont rapporté dans une unité de soins intensifs pédiatriques un taux beaucoup plus faible, 16,6%. Le pronostic de l'enfant comateux dépend de plusieurs facteurs. Dans notre étude les facteurs de risque significatif de décès sont l'âge inférieur à 2 ans, la profondeur du coma et la durée d'hospitalisation. Des auteurs [1] ont aussi montré que l'âge inférieur à 2 ans et la profondeur du coma sont significativement associé au décès. Mais aucun n'a rapporté la durée d'hospitalisation comme un facteur de risque de décès. Le pronostic particulièrement sévère du coma chez le nourrisson dans notre étude peut s'expliquer par plusieurs raisons souvent intriqués : le terrain caractérisé par une immaturité immunitaire et fragilisé par une infection antérieure ou une carence nutritionnelle préexistante et ensuite l'insuffisance des moyens diagnostiques et thérapeutiques. Le retard à la consultation, le sexe, l'étiologie ne sont pas apparue dans notre travail comme des facteurs de risques de décès. Pour Johnston [13] et al, la mortalité est significativement plus élevée chez le garçon (42%) que chez la fille (20%). Quant à Sofiah [14] et al, la mortalité est significativement plus élevée en cas d'infection.A cause du caractère rétrospectif de notre étude, nous ne pouvons pas fournir d'information sur les séquelles et l'évolution à long terme des enfants survivants. Pour Bakala [9] et al
au Togo sur un effectif de 90 enfants guéris, il y avait 35 cas de séquelles neurologiques. Ces séquelles étaient variées incluant un déficit neurosensoriel (8 cas), un ralentissement de la croissance (8 cas), des troubles mentaux (7cas), des parésies (4 cas), une hydrocéphalie (4 cas) et une épilepsie (4 cas).Le coma non traumatique de l'enfant constitue un défi diagnostique et thérapeutique quotidien pour le pédiatre en urgence. Les résultats de notre travail suggèrent d'évoquer en priorité un paludisme et une méningite bactérienne en présence d'un enfant comateux fébrile et de le traiter comme tels

Conclusion

Ce travail vient une fois de plus confirmer le coma non traumatique comme une cause fréquente d'hospitalisation de l'enfant de moins de 5 ans et due dans la majorité des cas à une infection neuroméningée notamment le paludisme. Le coma est grave et responsable d'une mortalité élevée particulièrement chez le nourrisson. L'amélioration du pronostic du coma passe par l'amélioration du plateau technique, le renforcement des soins intensifs et la prise en charge précoce et appropriée du paludisme.

Références.

1. Wong CP, Forsyth RJ, Kelly TP, et al Incidence, aetiology, and outcome of non-traumatic coma : a population based study. Arch Dis Child 2001 ; 84 : 193-9
2. Sharma S, Kochar G, Sankhian N, Gulati S. Approach to the child with coma. India J Pediatr 2010 ; 77 : 1279-1287
3. Moyen G, Impouma B, Okoko AR, Mbika-Cardorelle A, Obengui.Les comas de l'enfant : expérience du CHU de Brazzaville. Med Afr Noire 2005 ; 52 : 43-47
4. Programme national de lutte contre le paludisme (Côte d'Ivoire). Directives du programme national de lutte contre le paludisme. République de Côte d'Ivoire, Ministère de la santé publique, PNLP 2001 : 32P
5. Kirkham FJ, Newton CR, Whitehouse W. Paediatric coma scales. Dev Med Child Neurol 2008 ; 50:267-74
6. Khodapanahandeh F, Najarkalayee NG. Etiology and outcome of non-traumatic coma in children admitted to pediatric intensive care unit. Iran J Pediatr 2009 ; 19:393-98
7. Bansal A, Singhi SC, Singhi PD, Khandelwal N, Ramesh S. Non traumatic coma. Indian J Pediatr 2005 ; 72 : 467-73
8. Balaka B, Bakondé B, Matey K, Douti K, Agbere AD, Kessie K. Etiologies et évolution des comas non-traumatiques de l'enfant au CHU de Lomé. J. recherche scientifique de l'université de Lomé. 2006 ; 18 (1) :….
9. Balaka B, Balogou K, Bakondé B, Douti K, Matey et al.Les comas non traumatiques de l'enfant au centre hospitalier universitaire de Lomé. Arch Fr Pediatr 2005 ; 12 : 475-76
10. Idro R. Severe anaemia in chilhood cerebral malaria is associated with profound coma. African Health Sciences 2003 ; 3 : 15-18
11. Faye-Ketté H, Doukou ES, Boni C, Akoua-Koffi C.et al. Agents des méningites purulentes communautaires de l'enfant : tendance épidémiologique à Abidjan (RCI), de 1995 à2000. Bull Soc Pathol Exot 2003 ; 96 313-16
12. Berkley J, Mwarumba S, Bramham K, Lowe B, Marsh K. Bacteraemie complicating severe malaria. Trans R Soc Trop Med Hyg 1999 ; 93 : 283-86
13. Johnston B, Seshia SS. Prediction of outcome in non-traumatic coma in childhood. Acta Neurol Scan 1984 ; 69 : 417-27
14. Sofiah A, Hussain HM. Childhood non traumatic coma in Kuala Lumpur, Malysia. Ann Trop Pediatr1997 ; 17(4) : 327-31.

Hypertension artérielle de l'enfant à Abidjan (Côte d'Ivoire) : aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs à propos de 30 cas.

2012-05-05T23:00:18Z

Résumé

Objectif : Décrire les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de l'hypertension artérielle de l'enfant
Patients et méthodes : Etude rétrospective menée du 1er janvier 2002 au 31 décembre 2007 dans le service de pédiatrie médicale au CHU de Yopougon/ Abidjan. Elle concernait 30 enfants des deux sexes, âgés de 1 mois à 15 ans, hospitalisés pour hypertension artérielle définie selon les courbes de référence de la société française de néphrologie pédiatrique. Les paramètres étudiés étaient l'âge, le sexe, le diagnostic, le traitement et l'évolution. L'analyse statistique utilisait le logiciel informatique SPSS 12.0. Le test de KHI deux était utilisé pour comparer des proportions avec un seuil de signification de 5%.

Résultats : La fréquence hospitalière de l'hypertension était de 0,22% (30/13199). Elle concernait davantage l'enfant de plus de 5ans (83,3%) avec une moyenne d'âge de 9,3 ans (extrême 4 mois et 14 ans). Les filles représentaient deux tiers de l'effectif. Les principaux motifs d'admission étaient l'oedème (36,6%), les convulsions (30%), l'oligurie (30%) et la dyspnée (26,7%). L'hypertension artérielle était menaçante, confirmée et limite dans respectivement 60%, 16,3% et 23,3%. Elle était secondaire dans 93,3% des cas et dominée par les causes rénales (76,6%). La Nicardipine (59%) et la Nifédipine (24,1%) étaient les antihypertenseurs les plus utilisés en urgence. L'évolution globale était favorable dans 43,3%. La mortalité était de 6,6%.

Conclusion : L'amélioration du pronostic de l'hypertension artérielle chez l'enfant passe par le diagnostic et la prise en charge précoce de cette affection ; d'où la nécessité de promouvoir la prise systématique de la tension artérielle lors de tout examen clinique de l'enfant.

Mots clés : Enfant ; Hypertension artérielle ; Maladies rénales ; Traitement .

Summary

Background : Arterial hyperpression is not recognized like childhood public health disease in Côte d'Ivoire. Therefore, the real profile of this disease was unknown.

Objective : To describe diagnosis, therapeutic and issues aspects of childhood arterial hyperpression.

Patients and methods : It was a retrospective study carried out from January 1st, 2002 to December 31st, 2007 at the medical pediatric ward of Yopougon teaching hospital (CHU). This study had included 30 children's both two sex aged 1 month to 15 years hospitalized for hyperpression according to reference curves of French society of pediatric nephrology. Variables of study were age, sex, diagnosis, treatment and issues. We used SPSS version 12.0 to perform statistical analyses. The chi-square test was used to compare proportions with a significant level of the data set at 0.05.
Results : The prevalence of hyperpression was 0.22% (30/13199). It more concerned children aged up 5 years (83.3%) with an average of 9.3 years (extreme 4 months and 14 years). Girls represented for two thirds of the total admission. The main reasons for hospital admission were oedema (36.6%), seizures (30%), oliguria (30%) and dyspnea (26.7%). Hyperpression was threatening, confirmed and limit respectively in 60%, 16.3%, 23.3 % of cases. In 93.3 % of cases, arterial hyperpression had identified causes. Etiology was renal disease in 76.6%. Nicardipine (59%) and nifedipine (24.1%) were the most commonly used antihypertensive drug in emergency. The overall Issus was favorable in 43.3 %. Mortality rate was 6.6%

Conclusion : Improving prognosis of childhood arterial hypertension is based on diagnosis and early treatment ; hence the need to promote systematic measurement of blood pressure during child examination.

Key words : Child ; Arterial hypertension ; Kidney diseases ; Treatment.

Auteur correspondant :Asse Kouadio Vincent. E.mail :assevinc chez yahoo.fr

Introduction

L'hypertension artérielle (HTA) est un problème de santé publique considérable affectant environ 20% des adultes dans le monde [1]. Chez l'enfant, la prévalence globale de cette affection est beaucoup plus faible de l'ordre de 1 à 5% [2,3].A l'opposé de l'adulte, l'hypertension artérielle de l'enfant est souvent secondaire à une cause identifiable dont la plus fréquente est la maladie rénale [4]. Elle est à l'origine de nombreuses lésions organiques chez l'enfant dont les plus fréquentes sont l'athérosclérose, [5], l'hypertrophie ventriculaire gauche, [6,7] la protéinurie, [8] et l'altération neurologique [9]. A cause de la gravité de l'HTA, le 4e rapport américain sur le diagnostic, l'évaluation et le traitement de l'HTA de l'enfant et de l'adolescent recommande un diagnostic précoce par la prise systématique de la tension artérielle lors de toute consultation de l'enfant [2]. En Côte d'Ivoire, les activités des programmes nationaux qui ont en charge la santé de l'enfant sont ciblées sur les maladies infectieuses et parasitaires. L'HTA ne semble pas être une priorité sanitaire pédiatrique. Par ailleurs, la prise de la tension artérielle n'est pas un geste systématique lors des consultations pédiatriques. Il en résulte que le profil réel de l'HTA n'est pas connu en milieu pédiatrique. Notre étude avait pour objectif de décrire les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de l'HTA de l'enfant.

Patients et méthodes

Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive et analytique menée du 1er janvier 2002 au 31 décembre 2007 dans le service de pédiatrie médicale du CHU de Yopougon. Pendant la période de l'étude, les tensions artérielles étaient prises par des professionnels de santé entraînés à la mesure de la pression artérielle à l'aide d'un tensiomètre à brassard avec coussinet gonflable. Quatre tailles différentes de brassards étaient utilisées selon la tranche d'âge de l'enfant : 0 - 1 an (L : 10 cm x l : 2,5 cm) ; 1-4 ans (L : 10 cm x l : 5 cm) ; 5 - 9 ans (L :15 cm x l : 7,5 cm) ; 10-14 ans (L :25 cm x l : 14,5 cm).

Pour l'étude, étaient inclus, les enfants hospitalisés dans le service pour une hypertension artérielle sans préjuger de l'étiologie. Nous avons utilisé les courbes de références de la société française de néphrologie pédiatrique [10] pour diagnostiquer et classer l'HTA. N'étaient pas inclus dans l'étude, tous les enfants qui répondaient à la définition de l'HTA dont les dossiers médicaux ne comportaient pas l'ensemble des paramètres étudiés. Pour chaque dossier médical retenu, nous avions à partir d'une fiche d'enquête préétablie, identifié les paramètres d'études suivants : l'âge, le sexe, les signes cliniques associés à l'HTA, les principaux examens para cliniques, l'étiologie, le traitement et l'évolution. Dans la présente étude, était considérée comme hypertendu, tout enfant dont la tension artérielle selon l'âge dépassait la moyenne tensionnelle de plus de 2 déviations standards [11]. L'HTA est dite « limite » : tension artérielle (TA) comprise entre le 97,5e percentile et le 97,5e percentile + 10 mm Hg. L'HTA est dite « confirmée » : TA dépassant de plus de 10 mm Hg le 97,5e percentile. L'HTA est dite « menaçante » : TA dépassant de plus de 30 mm Hg le 97,5e percentile [12].
Les données recueillies étaient saisies sur le logiciel Excel et analysées sur logiciel informatique SPSS 12.0. L'analyse consistait à calculer des effectifs et des proportions. Pour la comparaison des proportions, le test de KHI deux était utilisé avec un seuil de signification de 5%.

Résultats

Aspects diagnostiques

Caractéristiques sociodémographiques
La fréquence hospitalière de l'hypertension artérielle était de 0,22% (30/13199). Il y avait 20 filles et 10 garçons, soit un sex ratio de 0,5. La moyenne d'âge était de 9,3 ans (extrême 4 mois et 14 ans). Dans 83,3% des cas l'enfant avait plus de 5 ans. Cinq enfants avaient un âge compris entre 4 mois et 5 ans ; 12 enfants entre 6 et 10 ans et 13 enfants entre 10 et 15 ans. Les antécédents pathologiques n'étaient pas précisés dans 80,6% des cas. Une notion d'angine à répétition a été retrouvée chez 2 patients.
Caractéristiques cliniques
Les principaux signes fonctionnels d'admission étaient l'oedème (36,6%), l'oligurie (30%), les convulsions (30%) et la dyspnée (26,7%) (Tableau n° I).

Tableau I

Principaux signes fonctionnels à l'admission

L'oedème constituait également le principal signe physique retrouvé à l'examen (93,3%), le second signe physique étant le coma (53,3%) (Tableau n° II). A l'examen physique, l'HTA était menaçante,
confirmée, limite dans respectivement 60% (18/30), 16,7% (5/30) et 23,3% (7/30). La répartition du sexe des enfants selon la sévérité de l'HTA est présentée dans le tableau n° II.

Tableau II

Sévérité de l'hypertension artérielle selon le sexe de l'enfant

Les autres signes physiques associés à l'HTA sont présentés dans le Tableau n° III.

Tableau I

Principaux signes fonctionnels à l'admission

Caractéristiques para cliniques

Les examens complémentaires réalisés étaient au nombre de 151 soit une moyenne de 5 examens par enfant. Il s'agissait d'examens biologiques et radiologiques dans respectivement 89% et 11%. Concernant la biologie, la créatinine (90%), l'urée (83,3%), l'hémogramme (73,3%), les bandelettes urinaires (56,6%), l'ionogramme sanguin (46,6%), la protidémie (40%), la protéinurie de 24 heures (26,6%) étaient les principaux examens demandés. La bandelette urinaire, la protéinurie, l'urée, la créatinine, la protidémie et l'ionogramme sanguin étaient anormaux respectivement dans 94,1%, 75%, 60%, 59,3%, 41,7% et 35,7% des cas. L'hémogramme montrait une anémie et une hyperleucocytose respectivement dans 50% et 41% des cas. L'analyse histologique du prélèvement de l'unique cytoponction de la masse rénale réalisée montrait des cellules de Burkitt. L'antistreptolysine O (ASLO) recherchée chez 4 enfants est revenue positive dans un cas. Les échographies abdominale (5 cas) et cardiaque (2 cas) étaient anormales dans tous les cas. La radiographie pulmonaire (7 cas) montrait des anomalies dans 85,7% des cas.

Principales étiologies

Les principales étiologies de l'HTA étaient dominées par les maladies rénales dans76,6% des cas (Tableau n° IV). La glomérulonéphrite aiguë (47,8%) et l'insuffisance rénale (30,4%) représentaient 78,2% des affections rénales.

Aspects thérapeutiques

Les mesure hygiéno-diététiques comportaient le régime sans sel (86,7%), le repos (63,3%), la restriction hydrique (56,7%), le régime hypo protidique (53, 3%), le régime hypokaliémiant (46,7%). Les deux dernières prescriptions étaient indiquées chez des enfants qui avaient une insuffisance rénale. Dans 29 cas, un traitement antihypertenseur avait été administré en première intention. L'antihypertenseur était prescrit en monothérapie (46,6%), en bithérapie (46,7%) et en trithérapie (3,3%). La Nicardipine était la molécule prescrite dans la majorité des cas en monothérapie (71,4%). La répartition du traitement antihypertenseur est donnée dans le tableau V.

Tableau IV

Causes de l'hypertension artérielle de l'enfant

Tableau V

Répartition du traitement antihypertenseur de première intention

Quinze enfants ont bénéficié d'un traitement antihypertenseur d'entretien. Il s'agissait d'une monothérapie (7 cas), bithérapie (7 cas), trithérapie (1 cas). L'Enalapril en mono ou bithérapie était la molécule utilisée dans la majorité des cas de traitement d'entretien. Treize patients ont bénéficié d'un traitement étiologique : corticothérapie à base de prednisone (2 cas), antibiothérapie (11 cas). L'antibiothérapie reposait sur l'amoxicilline (9 cas), l'association amoxicilline-acide clavulanique (3 cas) et la pénicilline V (1 cas).

Aspects évolutifs

Sous traitement d'attaque, les chiffres tensionnelles s'étaient normalisés dans 23 cas (76,7%), étaient stationnaire dans 5 cas (16,7%) et s'étaient aggravés dans 2 cas (6,6%). Le délai de normalisation de la tension artérielle était inférieur ou égal à 5 jours dans 72%, compris entre 5 et 10 jours dans 17% et supérieur à 10 jours dans 11% des cas. L'évolution globale était favorable dans 13 cas soit 43,3%. Sept patients étaient référés dans d'autres services (5 en néphrologie et 2 en cardiologie), 8 autres sortis contre avis médical et 2 décès ont été notés soit une mortalité de 6,6%. Parmi les 13 enfants sortis, 9 ont été revus en consultation de contrôle dans un délai variable de 15 à 30 jours. Les chiffres de tension étaient normaux dans tous les cas.

Discussion

Ce travail rétrospectif avait pour objectif de décrire les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de l'HTA de l'enfant. Il ressort de l'étude que la prévalence de l'HTA est de 0,22%. Cette proportion varie entre 1 et 5 % dans la littérature [2,3]. La faible proportion d'HTA de notre série s'explique par le fait que la prise de la tension artérielle n'est pas systématique dans notre contexte, de sorte que la découverte de cette affection se fait souvent à l'occasion de la survenue de signes de gravité. Dans notre série en effet, l'HTA était menaçante dans 60% des cas. Cette situation explique la fréquence des complications neurologiques et cardiovasculaires à l'admission. En outre, la sévérité de l'hypertension artérielle était significativement plus élevée chez les filles que chez les garçons. Selon le quatrième rapport de l'étude américaine [2] les chiffres de tension élevés témoignent d'une hypertension artérielle secondaire alors que les chiffres modérés sont le fait d'une HTA essentielle. Nous avons noté que l'HTA concernait davantage l'enfant de plus de 10 ans et demeurait rare avant 5 ans. Ce constat se retrouve dans d'autres études dans la littérature [12,13]. En présence d'une hypertension artérielle, l'exploration para clinique de base repose sur les examens de routine notamment l'hémogramme, l'urée, la créatinine, l'acide urique, l'ionogramme sanguin, la glycémie, la lipidémie, le fond d'oeil, l'échographie rénale, l'échocardiographie [14] et la microalbuminurie [15]. Pour notre part, l'échographie rénale et cardiaque ainsi que la microalbuminémie n'étaient pas réalisées couramment à cause de l'insuffisance du plateau technique et de l'indigence des parents. Dans notre étude, la protéinurie à la bandelette urinaire est anormale dans la quasi totalité des cas d'examens réalisés. Cet examen de réalisation simple et accessible constitue pour nous une bonne alternative à la protéinurie de 24 heures plus coûteuse et de réalisation difficile. Nous avons noté une insuffisance rénale dans 60%. Une proportion identique a été trouvée en Côte d'Ivoire par Bouazi [16] en 2005. Nous avons pu identifier la cause de l'HTA dans 93,3%. Il s'agissait d'une maladie rénale dans 76,6%. La prédominance des affections rénales comme principales causes de l'hypertension artérielle de l'enfant est confirmée par d'autres auteurs dans la littérature [4, 17,18]. Cependant, la proportion relative de ces causes rénales varie selon les études. Dans notre cas, comme celles de Bouazi [16], la glomérulonéphrite aiguë et l'insuffisance rénale isolée représentent les deux principales causes d'HTA de l'enfant ; et pourtant ces affections sont considérées rares aux Etats Unis par Grinsell et coll. [19]. Pour ces auteurs, les principales affections rénales pourvoyeuses d'HTA sont les maladies rénales parenchymateuses, les maladies rénales vasculaires et les malformations congénitales rénales. La rareté des autres maladies rénales comme cause d'hypertension artérielle dans notre étude, nous fait dire avec Bourrillon [20] et coll. que la glomérulonéphrite aiguë est la plus fréquente des néphropathies pourvoyeuses d'HTA de l'enfant. En guinée, Bah [21] et collaborateurs ont noté chez 34 des 43 enfants admis pour glomérulonéphrites aiguës post infectieuses une hypertension artérielle soit 79%.

Concernant les autres causes de l'HTA, nous avons noté 4 cas d'insuffisance cardiaque et 1 cas de maladie rhumatismale. Concernant les enfants qui présentaient une insuffisance cardiaque, les contraintes techniques ne nous ont pas permis d'identifier la lésion cardiaque incriminée. cependant dans la littérature [17] la principale cause cardiovasculaire de l'hypertension artérielle est la coarctation de l'aorte. Pour ce qui est du traitement, des mesures hygiéno-diététiques comportant un régime hyposodé, une restriction hydrique et le repos ont été prescrites à tous les patients, conformément aux recommandations internationales ; mais en pratique il est difficile d'appliquer avec succès ces mesures chez l'enfant [22]. Dans notre étude, un régime hypo protidique et hypokaliémiant ont été associé en cas d'insuffisance rénale. La quasi-totalité des enfants (96,6%) de notre série avaient reçu un antihypertenseur ; le seul enfant qui n'en avait pas eu présentait une maladie de Burkitt à localisation rénale et maxillo-faciale. La nicardipine en intraveineuse et la nifédipine en sublinguale ont été les plus utilisées en monothérapie dans notre étude au regard de leur efficacité et de leur sécurité d'utilisation comme cela a été rapporté dans la littérature [23, 24]. Cependant la sécurité de l'utilisation de la nifédipine pour traiter la crise hypertensive est mise en cause chez l'adulte [25]. Cette molécule ne fait d'ailleurs plus partie des médicaments de choix du traitement de l'hypertension artérielle sévère recommandés par le 4e rapport américain [2] sur le diagnostic, l'évaluation et le traitement de l'hypertension artérielle chez l'enfant. La normalisation de la tension artérielle en traitement d'attaque a été obtenu chez plus de trois quart de nos patients contre 53% dans l'étude de Pety [26] à Abidjan. Cette différence pourrait s'expliquer par l'utilisation de la nicardipine en intraveineuse à la seringue électrique dans notre étude. En effet [27] aux Etats Unis, il a été démontré que l'utilisation de la nicardipine en intraveineuse à la seringue électrique en urgence permet une baisse importante de la pression artérielle de l'ordre de 26% au bout d'une heure.

L'évolution globale sous traitement est favorable dans 43,3% avec une durée moyenne de séjour de 5 jours. L'évolution de l'HTA de l'enfant dépend de plusieurs facteurs dont l'observance du traitement, l'efficience de la prise en charge et la lésion causale. Notre travail, montre comme celui de Pety [26] que l'HTA de l'enfant est une affection grave et dont la prise en charge est difficile en pédiatrie.

Dans notre cas, les principales difficultés de la prise en charge étaient dues à l'insuffisance du plateau technique, l'insuffisance des moyens de réanimation et le fait que les parents n'arrivaient pas toujours à honorer les ordonnances. Les deux de décès de notre série illustrent parfaitement cette situation. Il s'agissait de deux cas d'HTA menaçantes avec une insuffisance rénale sévère qui n'ont pas pu être dialysé en urgence à cause de l'insuffisance du plateau technique.

Nos résultats méritent cependant d'être nuancés car il s'agit de l'expérience d'un seul service pédiatrique de niveau tertiaire de la pyramide de soins avec tout ce que cela comporte comme biais de recrutement. Nous avons exclu de l'échantillon, les cas d'hypertension artérielle non documenté ce qui a contribué à diminuer la taille de notre effectif. En outre, la norme de classification de l'HTA basée sur l'âge et le poids que nous avons utilisé est moins précise que celle des recommandations internationales [4] fondées sur le sexe, l'âge et la taille. L'absence de donnée sur la taille des enfants ne nous a pas permis de calculer l'indice de masse corporelle utile au diagnostic des états d'obésité rendant ainsi difficile la détermination des cas d'HTA essentielle dans notre étude.

Malgré ces insuffisances, notre étude retrouve les principales caractéristiques de l'HTA de l'enfant telles que rapportées dans la littérature [16, 26,29]. Un travail prospectif multicentrique permettrait de corriger ces imperfections pour une meilleure caractérisation de l'hypertension artérielle de l'enfant en Côte d'Ivoire.

Conclusion

L'HTA de l'enfant est grave et sa prise en charge difficile à cause des contraintes liées à l'insuffisance du plateau technique, l'insuffisance des moyens de réanimation et l'indigence des parents. C'est pourquoi, l'agent de santé doit prendre la tension artérielle de tout enfant examiné en consultation dans le but de détecter l'HTA et initier précocement sa prise en charge. Ceci ne sera réalisable que si les services de pédiatrie disposent de tensiomètres avec des brassards adaptés à l'âge des enfants.

Références

Norwood VF. Hypertension. Pediatr Review 2002 ; 23 : 197–209
Wyszynska T, Cichocka E, Wieteska-Klimczak A, Jobs K, Januszewicz P. A single pediatric center experience with 1025 children with hypertension. Acta Paediatr 1992 ; 81:244–246
Cachat F, Di Paolo ER, Sekarski N. Traitement de l'hypertension artérielle chez l'enfant : Recommandations actuelles. Paediatrica 2004 ; 15 (5) : 26 -34
National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Children and Adolescents. The Fourth Report on the Diagnosis, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure in Children and Adolescents. Pediatrics. 2004 ; 114(2 suppl 4th report):555–576.
Stary HC. Evolution and progression of atherosclerotic lesions in coronary arteries of children and young adults. Arteriosclerosis 1989 ; 9:I19–I32
Sorof JM. Prevalence and conséquence of systolic hypertension in children. AJH 2002 ;15:57S–60S
Cook NR, Gillman MW, Rosner BA, Taylor JO, and Hennekens CH. Prediction of young adult blood pressure from childhood blood pressure, height, and weight. J Clin Epidemiol 1997 ; 50:571–579
Pontremoli R, Nicolella C, Viazzi F et al. Microalbuminuria is an early marker of target organ damage in essential hypertension. Am J Hypertens 1998 ; 11:430–438
Lande MB, Kaczorowski JM, Auinger P, Schwartz GJ, Weitzman M. Elevated blood pressure and decreased cognitive function among school-age children and adolescents in the United States. J Pediatr 2003 ; 143:720–724
André JL, Deschamps JP, Gueguen R. La tension artérielle chez l'enfantet l'adolescent. Valeurs rapportées à l'âge et à la taille chez 17 067sujets. Arch Fr Pediatr 1980 ;37:477-82.
Mathieu H. Hypertension artérielle de l'enfant in Aujard Y, Bourrillon A, Gaudelus J. Pédiatrie. Ed. Marketing/Ellipses Paris 1989 : 388-94
Dionne JM, Abitbol CL, Flynn JT. Hypertension in infancy : diagnosis, management and outcome. Pediatr Nephrol. DOI 10.1007/s00467-010-1755-z ; Published online : 22 january 2011
Croix B, Feig DI. Childhood hypertension is not a silent disease. Pediatr Nephrol 2006 ; 21 : 527–532DOI 10.1007/s00467-006-0013
Bartosh SM, Aronson AJ. Childhood hypertension. An update on etiology, diagnosis and treatment. Pediatr Clin N Am 1999 ; 46:235–52
Bigazzi R, Bianchi S, Baldari D, Campese VM. Microalbuminuria predicts cardiovascular events and renal insufficiency in patients with essential hypertension. J Hypertens 1998 ; 16:1325–33
Bouazi TD. Aspects étiologiques de l'hypertension artérielle chez l'enfant à propos de 549 cas observés dans les hôpitaux universitaires d'Abidjan [thèse]. Abidjan : Université de Cocody-UFR Sciences Médicale ; 2005
Patzer L, Seeman T, Luck C et al. Day and night-time blood pressure elevation in children with higher grades of renal scarring. J Pediatr 2003 ; 142:117–122
Varda NM, Gregoric A. A diagnostic approach for the child with hypertension Pediatr Nephrol 2005 ; 20:499–506 DOI 10.1007/s00467-004-1737-0
Grinsell MM,Norwood VF. At the bottom of the differential diagnosis list : unusual causes of pediatric hypertension. Pediatr Nephrol 2009 ; 24:2137–2146 DOI 10.1007/s00467-008-0744-y
Bourrillon A. Hypertension artérielle in Bourrillon A, Dehan M, Casasoprana A. Pédiatrie pour le praticien. Ed. Masson Paris 1997 : 406-409
Bah AO, Diallo SB, Kaba ML. Les glomérulonéphrites aiguës post infectieuses de l'enfant : aspects épidémiologiques et cliniques dans le service de pédiatrie du CHU Donka, Conakry. Rev Int Sc Med 2006 ; 8 (3) : 31-34
Lande MB,Flynn JT. Treatment of hypertension in children and adolescents. Pediatr Nephrol 2009 ; 24:1939–1949 DOI 10.1007/s00467-007-0573-4
Flynn JT, Mottes TA, Brophy PD et al. Intravenous nicardipine for treatment of severe hypertension in children. J Pediatr 2001 ; 139 (1):7-9
Blaszak RT, Savage JA, Ellis EN. The use of short-acting nifedipine in pediatric patients with hypertension. J Pediatr 2001 ; 139 (1):34-37
Grossman E, Messerli FH, Grodzicki T, Koweg P. Should a moratorium be placed on sublingual nifedipine capsules given for hypertensive emergencies and pseudoemergencies ? JAMA 1996 ; 276 : 1328–1331
Pety T. Contribution à l'étude de l'hypertension artérielle chez l'enfant en milieu hospitalier. These Med Abidjan. Faculté de médecine 1987 ; 763 :162P
Nakagawa TA, Sartori SC, Morris A. Intravenous nicardipine for treatment of postcoartectomy hypertension in children. Pediatr Cardiol 2004 ; 25 (1) : 26-30
Gérard R, Gateau-Pelanchon J. L'hypertension artérielle chez l'enfant et l'adolescent. Med Afr Noire 1981 ; 28(11) : 45-8

Motivations des parents d'enfants malades à consulter un service d'urgences pédiatriques autre que celui de leur lieu de résidence : le cas des CHU d'Abidjan

2012-01-13T10:08:00Z

Résumé

Objectif : Déterminer les motivations de certains parents à consulter le service d'urgences pédiatriques d'un CHU autre que celui de leur lieu de résidence.

Patients et méthodes : étude transversale incluant 60 parents ou substituts et leurs 60 enfants malades reçus aux urgences pédiatriques de Treichville ou Cocody (30 par CHU). Critères d'inclusion : résider dans la commune de Yopougon et consentir à participer à l'étude. Un entretien avec les parents et l'analyse du dossier médical de l'enfant ont permis de collecter les données.

Résultats : Les enfants résidant dans la commune de Yopougon représentaient 8,5% des patients reçus aux urgences pédiatriques de Treichville et Cocody. Ils étaient en majorité âgés de moins de 5 ans (73,3%) avec une prédominance féminine (56,7%) et 88,3% n'avaient aucune couverture médicale. Les parents avaient un âge moyen de 38ans et un niveau socio-économique relativement élevé. Il s'agissait du père dans 76,7% des cas. La principale affection en cause chez l'enfant était le paludisme (58,3%), notamment dans sa forme grave anémique (33,3%). Les principales motivations des parents à fréquenter un autre service d'urgences pédiatriques étaient liées à la référence par une structure sanitaire de la commune de Yopougon (40%), la capacité d'accueil (31,7%), la rapidité dans la prise en charge (23,3%), la proximité du centre national de transfusion sanguine (16,7%).

Conclusion : Accroissement de la capacité d'accueil, amélioration des ressources matérielles et renforcement de capacité du personnel en vue de fidéliser les parents d'enfants en état d'urgence.

Summary

Objective : To determine parents' motivations to consult a paediatric emergencies unit other than the one of the teaching hospital in their place of residence.

Patients and methods : Cross-sectional study including 60 parents or substitutes and their 60 sick children received in the paediatric emergencies unit of Treichville or Cocody (30 by each teaching hospital). Criteria of inclusion : live in the municipality of Yopougon and grant to participate in the study. An interview with the parents and the analysis of the medical file of the child allowed collecting data.

Results : Children living in the municipality of Yopougon represented 8.5 % of the patients received in the paediatric emergencies unit of Treichville and Cocody. Most of them were under 5 years old (73,3 %) with a feminine ascendancy (56,7 %) and 88,3 % had no health coverage. The parents' average age was 38 years and they had relatively high socioeconomic level of live. The father was present in 76,7 % of cases. The main diagnosis in the children was malaria (58,3 %), particularly in its severe anaemic form (33,3 %). The main motivations of the parents to ask for medical care in another service of paediatric emergencies unit were bound to the reference by a sanitary structure of the municipality of Yopougon (40 %), the accommodation facilities (31,7 %), the speed in the management of sick child (23,3 %), the nearness of the national center of blood transfusion (16,7 %).

Conclusion : Increasing accommodation facilities, improving material resources and capacity building of the staff may develop loyalty from sick children parents' toward the paediatric emergencies unit of their place of residence.

Auteur correspondant : Dr Akaffou Adja Evelyne. Email : eakaf chez yahoo.fr

Introduction

Les indicateurs sanitaires pédiatriques de la Côte d'Ivoire, à l'instar de ceux de la plupart des pays d'Afrique noire subsaharienne, lui confèrent un mauvais classement au niveau mondial [1]. En vue de rapprocher les services de santé des populations et améliorer le niveau des prestations sanitaires, l'Etat de Côte d'Ivoire a créé en 1989, dans la commune de Yopougon située au nord de la capitale économique Abidjan, un troisième établissement sanitaire de niveau tertiaire, le centre hospitalier universitaire (CHU) de Yopougon, en plus des deux premiers déjà existants dans les communes de Treichville et Cocody [2]. Le CHU de Yopougon est doté d'un service de Pédiatrie qui reçoit tous les enfants âgés de 0 à 15ans quelle que soit la pathologie, référés des structures sanitaires de niveau inférieur, conformément à l'organisation du système sanitaire de la Côte d'Ivoire selon le modèle pyramidal avec trois niveaux de référence [3]. Malgré la présence de cet établissement, le constat est que certains parents choisissent d'orienter leurs enfants malades dans les deux autres centres hospitaliers d'Abidjan, beaucoup plus éloignés de leur lieu de résidence par voie routière avec respectivement environ 20km pour Treichville et 18km pour Cocody, prenant ainsi le risque de détériorer l'état de santé déjà précaire de leur progéniture en état d'urgence. Nous avons entrepris cette étude dans le but de déterminer les motivations des parents d'enfants malades résidant dans la commune de Yopougon à fréquenter les urgences pédiatriques des centres hospitaliers universitaires de Treichville et Cocody.

Patients et méthodes

Il s'agissait d'une étude transversale et descriptive qui s'est déroulée du 1er septembre au 31 octobre 2009 à Abidjan, dans les services d'urgences pédiatriques de Treichville et Cocody. Un échantillon prédéterminé de 60 parents d'enfants malades ou leurs substituts, à raison de 30 par CHU ainsi que leurs enfants au nombre de 60 également, a été sélectionné selon la méthode d'échantillonnage accidentelle. Les critères d'inclusion étaient les suivants : résider dans la commune de Yopougon et donner son consentement éclairé pour la participation à l'étude. N'étaient pas inclus dans l'étude, les parents ou substituts ayant refusé d'y participer. Une fois l'urgence de l'enfant levée, le même investigateur procédait à un entretien avec chaque parent inclus puis analysait le dossier médical de l'enfant. L'entretien portait sur les caractéristiques sociodémographiques, les motifs de consultation et les motivations du choix du CHU concerné. L'analyse du dossier médical de l'enfant permettait de collecter les données sur la pathologie en cours chez l'enfant. Les variables étudiées chez les parents concernaient l'âge, le sexe, le lien de parenté avec l'enfant malade, le niveau d'instruction, la profession et les motivations du choix du CHU concerné. Chez l'enfant, il s'agissait de l'âge, du sexe, de l'existence d'une couverture sanitaire et de la pathologie en cours.

La saisie et le traitement des données ont été effectués a l'aide des logiciels STATA version 9 et des logiciels EXCEL et WORD sous WINDOWS 7. Les comparaisons statistiques étaient basées sur le test de Khi-deux avec comme seuil de significativité p<0,05.
Au plan éthique, le protocole de l'étude a été approuvé par la direction médicale et consultative des CHU concernés. Le consentement éclairé des parents ou substituts était requis pour toute participation à l'étude. L'assurance a été donnée aux parents quant au respect de l'anonymat et à la confidentialité des informations fournies.

Résultats

Caractéristiques sociodémographiques de la population d'étude

Durant la période d'étude, les services d'urgences pédiatriques des CHU de Treichville et Cocody ont accueilli respectivement 875 et 538 patients soit un total de 1413. La proportion des enfants dont les parents résidaient dans la commune de Yopougon était de 8,5% (120/1413). Par CHU, cette proportion était de 6,8% à Treichville et 11,1% à Cocody. L'étude des caractéristiques sociodémographiques de la population (Tableau I) a mis en évidence chez les parents ou leurs substituts un âge moyen de 38 ans

Tableau 1

Synthèse des caractéristiques sociodémographiques de la population

Il s'agissait généralement du père (76,7%). La majorité des parents (75%) avait un niveau d'études secondaires ou supérieures. Au plan professionnel, 48,3% d'entre eux étaient des cadres, 45% étaient des ouvriers ou manœuvres dans le secteur informel et les 6,7% restants étaient constitués de 3 pasteurs et 1 femme au foyer. Chez les enfants, il y avait une prédominance féminine de 56,7% soit un sex ratio de 0,76. Les moins de 5 ans étaient majoritaires avec 73,3% de l'effectif. La plupart des enfants (88,3%) n'avait aucune couverture sanitaire.

Pathologie en cours chez l'enfant

Les principaux motifs de consultation étaient la fièvre (58,3%) et la pâleur (31,7%), suivies des vomissements et difficultés respiratoires dans une égale proportion de 26,7%. Venaient ensuite les convulsions avec 20,0% de l'effectif (Tableau II).

Tableau 2

Motifs de consultation

Le diagnostic de l'affection en cours chez l'enfant a montré que le paludisme (58,3%) notamment la forme grave anémique (33,3%) et les affections néonatales (30,1%) ainsi que les affections broncho-pulmonaires (13,3%) étaient les principales maladies en cause (Tableau III).

Tableau 3

Affections en cours chez l'enfant

* Les autres diagnostics étaient représentés par des cas isolés de Tuberculose, Convulsion hyperpyrétique, Infection digestive d'origine bactérienne, Rougeole compliquée, Syndrome douloureux abdominal, SIDA pédiatrique, Malnutrition.

Motivations des parents à choisir un service d'urgences pédiatriques
La principale raison de la consultation aux urgences pédiatriques de Treichville ou de Cocody était la référence d'une structure sanitaire de la commune de Yopougon (40,0% des cas soit 24/60). Les principales structures pourvoyeuses étaient les formations sanitaires urbaines à base communautaire (FSUCOM) dans 35,0% des cas, le CHU (21,7%), les infirmeries et cliniques privées (43,3%.). Les autres motivations étaient liées à la capacité d'accueil (31,7%), la rapidité dans la prise en charge (23,3%) et le bon accueil (15,0%). D'autres critères tels que la disponibilité et l'accessibilité du personnel, la présence d'une personne connue au sein du CHU concerné et les coûts abordables étaient évoqués dans des proportions égales de 11,7%. Les critères les moins cités étaient la fermeture transitoire d'un service du CHU de Yopougon et la fréquentation par habitude dans des proportions de 10,0% chacune, la disponibilité du matériel (5%), des médicaments (3,3%) et le conseil de l'entourage dans 3,3% des cas (Tableau IV).

Tableau 4

Criteres motivant la fréquentation des CHU de Treichville et de Cocody par les parents d'enfants malades de Yopougon

L'étude séparée des critères de choix par CHU a montré que le second critère après la référence était la proximité du centre national de transfusion sanguine pour le CHU de Treichville (5/30 soit 16,7%) et l'adéquation des soins pour le CHU de Cocody (7/30 soit 23,3%).

Discussion

Notre étude dont le but était de déterminer les motivations des parents à emmener leurs enfants en état d'urgence dans un CHU autre que celui de leur lieu de résidence nous a permis de réaliser indirectement une enquête sur la satisfaction des clients des urgences pédiatriques du CHU de Yopougon. L'analyse des caractéristiques de la population d'étude nous a permis d'établir le profil des parents concernés par cet « exode » – même faible – vers les autres CHU. Il s'agit de parents d'âge relativement mûr (38 ans en moyenne dans notre étude contre 22 à 29 ans dans plusieurs autres travaux réalisés en Côte d'Ivoire) [4 ;5 ;6]. Cette maturité des parents pourrait être à l'origine d'une meilleure prise de conscience sur la santé de leur progéniture. Par ailleurs, la situation d'urgence qui prévaut pourrait expliquer la présence plus perceptible des pères au chevet de leurs enfants malades, contrairement à l'étude de Niangue et coll. portant sur des enfants en milieu hospitalier classique [7]. Nous avons également noté un meilleur niveau socio-économique à travers un niveau d'études et des catégories professionnelles plus élevés, contrairement à d'autres travaux [8 ;5 ;6]. Ceci peut s'expliquer, d'une part par la prédominance des pères qui sont beaucoup plus instruits que les mères, en témoigne le taux de scolarisation en Côte d'Ivoire qui pour les hommes est de 62% et 32% dans le primaire et le secondaire contre 50% et 15% pour les femmes [9], d'autre part par le fait que ces parents relativement plus instruits recherchent une meilleure qualité de soins pour leurs enfants, d'où le besoin pour eux de se rendre dans les structures où ils espèrent recevoir cette qualité. Quant au profil des enfants, il ne diffère pas beaucoup de celui des études antérieures en Afrique subsaharienne avec la classique prédominance des moins de 5 ans [10 ;11]. Cependant, l'inversion du sex ratio en faveur des filles s'oppose à la classique prédominance masculine dans les travaux pédiatriques. Le taux de couverture sanitaire de la population infantile en Côte d'Ivoire n'est pas connu, le système de protection sociale étant majoritairement assuré par l'Etat [12].

Au plan médical, les affections en cause dans notre étude ne sont pas différentes de celles habituellement retrouvées en Côte d'Ivoire comme dans toute l'Afrique subsaharienne. Les motifs de consultation restent dominés par la fièvre et la pâleur [13], le paludisme demeure prioritaire [12 ;14] notamment dans ses formes graves et ce d'autant que nous sommes ici en situation d'urgence. La prépondérance des formes graves anémiques confirme la présence permanente de l'anémie dans la pathologie infantile [15]. La pathologie néonatale garde son importance au sein de la morbidité infantile. Elle occupe en effet la 2e place avec 30,1% dans notre étude, ce taux étant superposable aux 40% relevés dans la littérature [16]. Elle reste dominée par les infections néonatales qui dans notre étude sont également en première place de la pathologie néonatale.
Concernant les motivations des parents à consulter les urgences pédiatriques de Treichville ou Cocody, la principale raison était la référence par une structure sanitaire de la commune de Yopougon. Ceci soulève la question de savoir pourquoi des structures sanitaires d'une commune abritant sur son territoire un CHU, réfèrent vers un CHU d'une autre commune. Considérant la nature de la structure sanitaire qui réfère, la première raison pour ce qui est du CHU de Yopougon lui-même, nous paraît être la saturation de la capacité d'accueil et ceci a été relevé par les parents. D'où la nécessité d'accroître la capacité d'accueil du CHU de Yopougon. La 2ème raison nous paraît être la demande d'un service non disponible au sein du CHU de Yopougon et cela nécessite d'améliorer l'équipement comme les parents l'ont également souligné. Pour ce qui est des structures sanitaires autres que le CHU de Yopougon, il importe d'étudier à partir d'une enquête de terrain, les raisons qui amènent les agents de ces structures à référer directement leurs patients vers d'autres communes. Les autres critères tels que la rapidité dans la prise en charge des patients, le bon accueil, la disponibilité et l'accessibilité du personnel, la présence d'une personne connue au sein du CHU concerné, la fréquentation par simple habitude et l'adéquation des soins, vont de pair avec la qualité des soins et celle-ci nécessite d'être améliorée. Ceci passe par la création au sein du CHU de Yopougon d'un service qualité opérationnel. Pour ce qui est de la proximité du centre national de transfusion sanguine, il faut noter qu'un effort a été fait dans ce sens par la direction du CHU de Yopougon avec l'installation au sein de l'hôpital, d'une unité de transfusion sanguine depuis le 5 juin 2006 [17]. Toutefois, les résultats de notre enquête démontrent qu'il faut maintenir un niveau de provision suffisant au sein de cette unité. Il en est de même pour la disponibilité du matériel et des médicaments de première nécessité et les parents l'ont aussi relevé.

Le critère coût pourra être résolu par la mise en place au plan national, d'un système de couverture sanitaire en privilégiant les enfants de 0 à 15 ans voire jusqu'à la fin de la période de l'adolescence (19-21 ans) avec de préférence, davantage de flexibilité pour les moins de 5 ans. Bien que le conseil de l'entourage soit le critère le moins cité, il ne devrait pas être négligé car l'entourage, en raison d'éventuelles mauvaises expériences déjà vécues et qui englobent souvent divers aspects de la qualité, peut constituer une importante source de dissuasion. D'où la nécessité d'apporter à la population, des informations justes et en temps réel, notamment en ce qui concerne les périodes de fermeture de certains services du CHU de Yopougon, que ce soit pour cause de réfection ou de désinfection.

Conclusion

Les parents sont les premiers appréciateurs de la qualité des soins prodigués à leur progéniture. L'étude de leurs motivations dans le choix d'un service d'urgences pédiatriques, nous a permis de formuler des suggestions. Celles-ci se résument en l'accroissement de la capacité d'accueil, le renforcement de l'équipement, l'amélioration de la qualité des soins et de l'accueil, l'approvisionnement suffisant en produits sanguins et médicaments de première nécessité, la révision des coûts des prestations voire la mise en place au plan national d'une couverture sanitaire favorisant les enfants de 0 à 15 ans et principalement les moins de 5 ans, la diffusion d'informations ciblées à l'endroit de la population. La mise en œuvre de ces suggestions permettra de fidéliser les clients du service d'urgences pédiatriques du CHU de Yopougon. Ceci lui permettra de recouvrer son caractère d'établissement de dernier recours sanitaire au plan national et le rôle premier qui a milité en faveur de sa création, à savoir le désengorgement des 2 CHU préexistants, Treichville et Cocody.

Références

Organisation Mondiale de la Santee. Taux de mortalité infantile en 1990, 2008, 2009 [Internet]. Consulté le 30 août 2011. Disponible sur : http://www.statistiques-mondiales.com/mortalite_infantile.htm
Côte d'Ivoire, ministère de la Santé Publique. Décret ministériel n°89-341 du 5 avril 1989 portant création du Centre Hospitalier et Universitaire de Yopougon.
Côte d'Ivoire. Ministère de la Santee publique. Décret 96-876 du 25 octobre 1996 portant classification des établissements sanitaires publics. Abidjan : JORCI ;1996.
Konan Blé R, Séni K, Akaffou E, Adjoussou S, Fanny M, koné M. pronostic maternel et périnatal du HELLP syndrom au CHU de Yopougon. Annales de la Société Guinéenne de gynécologie Obstétrique (SOGGO) 2007 ; 2:90-4.
Akaffou AE, Konan Blé R, Assè KV, Guié P, Bessekon AB†, Kangah D. Fréquence et facteurs influençant les consultations prénatales dans le district sanitaire d'Abidjan (Côte d'Ivoire). Annales de la Société Guinéenne de Gynécologie Obstétrique (SOGGO) 2010 ; 5:51-6.
Guié P, Bohoussou E, Akaffou AE. Déterminants de la mort fœtale intra-partum a la maternité du CHU de Treichville (Abidjan). Rev. Int. Sc. Med 2007 ;9 : 66-69.
Niangue-Beugre MN, Couitchere L, Cisse L, Kouame Kouakou V, Enoh SJ, Oulai SM, Andoh J. Hospitalisation dans le service de pédiatrie du CHU de Treichville : le vécu des parents. Arch Ped 2005 ; 12:1161.
Assé KV, Akaffou E, Adonis-koffy, Koné-Gbokro OF, Plo KJ. Connaissances, Attitudes et Pratiques des mères d'enfants de 0 à 6 mois relatives à l'allaitement exclusif à Abidjan. Rev Int Sc Méd 2010 ; 12:39-43.
Unicef-Cote d'Ivoire. Statistics. [Internet]. Consulté le 30 aout 2011. Disponible sur : http://www.unicef.org/french/infobycountry/cotedivoire_statistics.html.
Kouéta F, Dao L, Yé D, Fayama Z, Sawadogo A. Les intoxications aiguës accidentelles de l'enfant : aspects épidémiologiques, étiologiques et évolutifs au CHU pédiatrique Charles-de-Gaulle de Ouagadougou (Burkina Faso). Cahiers Sante 2009 ; 19:55-9.
Ramarozatovo NP, Razafindrakoto RMJ, Rakotoarisoa AHN, Ratsimbazafy ABA, Randimbinirina ZL, Rakoto FA, Raobijaona SH, Rakotovao FJ. Epidémiologie des urgences pédiatriques en ORL à Antananarivo : résultats préliminaires. Rev Anesth Réanim Méd Urgence 2010 ; 2 : 1-4.
Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Stratégie de coopération de l'OMS avec les pays 2009-2013 ; Côte d'Ivoire. OMS Afrique 2009 :49p.
Mabiala-Babela JR, Senga P. consultations de nuit aux urgences pédiatriques du CHU de Brazzaville, Congo. Med Trop 2009 ;69:281-5.
Koffi H. Evolution de la morbidité et de la mortalité des malades hospitalisés en pédiatrie au CHU de Yopougon [Thèse Med]. Abidjan:UFR des sciences médicales ;Université d'Abidjan-Cocody 2006 ; nº4364.
OMS/UNICEF. Focaliser sur l'anémie. Vers une approche intégrée pour un contrôle efficace de l'anémie. OMS Genève 2005.
Organisation mondiale de la Santé (OMS), Rapport sur la santé dans le monde - Donnons sa chance à chaque mère et à chaque enfant (Genève : OMS, 2005).
Koffi V. Impact de l'ouverture de la banque de sang et de la privatisation du laboratoire central sur la prise en charge des urgences pédiatriques au CHU de Yopougon [Thèse Med]. Abidjan:UFR des sciences médicales ;Université d'Abidjan-Cocody 2008 ; nº4767